nickel(II) bis(O,O-dimethyl phosphorodithioate) | 15844-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: nickel(II) bis(O,O-dimethyl phosphorodithioate)
• 英文别名: [Ni((MeO)₂PS₂)₂]；[((MeO)₂PS₂)2Ni]；Ni(II) dimethyldithiophosphate；dimethoxy-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane;nickel(2+)
• CAS: 15844-04-9
• 化学式: C₄H₁₂NiO₄P₂S₄
• 分子量: 373.038
• InChiKey: YALXWPOSFNWUTJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) bis(O,O-dimethyl phosphorodithioate) 在 氰化钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tetracyanonickelate(2-)
  参考文献：
  名称：

  方形三平面镍中三方形镍的二硫代氨基甲酸酯和二硫代磷酸酯络合物的取代反应速率和机理

  摘要：

  对于镍的正方形平面二硫代二硫代氨基甲酸和复合物的取代反应速率常数II，钯II，和Pt II，与乙二胺和氰化物离子作为亲核体，都在甲醇中测量了在0.1摩尔分米的离子强度-3高氯酸钠。提出了一种通用机制来解释动力学数据。复合物的反应活性的次序是大约镍：钯：PT = 10 5：10 3：1将其结果与在以前的调查获得的那些比较，在五共纵轴物种的稳定性方面被解释在取代之前形成的。

  DOI：

  10.1039/dt9770002281
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 nickel(II) bis(O,O-dimethyl phosphorodithioate)
  参考文献：
  名称：

  Mukherjee, R. N.; Gogol, P. K.; Raghunand, R., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种O-甲基二硫代磷酸镍配合物的制备及其 应用
  申请人：四川轻化工大学

  公开号：CN109851641B

  公开（公告）日：2021-03-09

  本发明属于化学合成和能源科学技术领域，具体为一种具有电催化制氢性能的含取代氨基双膦一硫化物(RN(PPh2)(S}PPh2))和O‑甲基二硫代磷酸((CH3O)O}PS22‑)配体的镍配合物，它是由RN(PPh2)(S}PPh2)和(( )O}PS22‑)配体与镍原子连接而成的一种镍配合物，其化学结构如下：本发明的镍配合物的制备方法简单、反应条件温和、后处理简单、产率高、稳定性好等优点，可适合于具有催化制氢性能的系列含取代氨基双膦一硫化物配体的O‑烃基二硫代磷酸金属配合物的制备，在氢能源开发领域有潜在的应用价值。
• Synthesis, Structure, and Electrochemical Properties of <i>O</i> ‐Alkyldithiophosphato Nickel Complexes with Chelating Aminodiphosphine Ligands
  作者：Chenglong Deng、Zheng Wang、Ying Xie、Jiao He、Juan Wei、Like Zou、Bin Xie、Jin Jiang、Yu Wu、Zhongyi Ma、Mengyuan Hu、Yulong Li、Peihua Zhao、Xufeng Liu

  DOI：10.1002/ejic.201800092

  日期：2018.5.8

  reactions of Ni(S2POR1}2)2 and aminodiphosphine ligands (Ph2P)2NR2 in CHCl3 solvents at room temperature also resulted in the formation of the target complexes 1–8 in satisfactory yields. The two synthetic routes are found to be efficient pathways to prepare O‐alkyldithiophosphato nickel complexes with chelating aminodiphosphine ligands. All the new complexes were fully characterized by elemental analysis

  八个新ø -alkyldithiophosphato镍络合物1 - 8与螯合氨基二膦配体已在中等产率通过的治疗成功地合成ø，O' -alkydithiophosphoric酸盐（R 1 O）2 p S} SH ·的Et 2 NH（R 1 = CH 3，CH 2 CH 3）和氨基二膦镍前体Ni [（Ph 2 P）2 NR 2 ] Cl 2 [R 2 =（CH 2）3 OCH3，在室温下在Et 3 N存在下，（CH 2）3 SCH 3，（CH 2）2 CH（CH 3）2，CH（CH 3）C 6 H 5 ] 。同时，室温下Ni（S 2 P OR 1 } 2）2和氨基二膦配体（Ph 2 P）2 NR 2在CHCl 3溶剂中的反应也导致目标配合物1 – 8的形成。产量令人满意。发现这两种合成途径是制备具有螯合氨基二膦配体的O-烷基二硫代磷酸镍配合物的有效途径。所有新的配合物都通过元素分析，FTIR和NMR（1
• Coordination polymers and polygons using di-pyridyl-thiadiazole spacers and substituted phosphorodithioato Ni^IIcomplexes: potential and limitations for inorganic crystal engineering
  作者：M. Carla Aragoni、Massimiliano Arca、Simon J. Coles、Miriam Crespo Alonso、Susanne L. Coles (née Huth)、Robert P. Davies、Michael B. Hursthouse、Francesco Isaia、Romina Lai、Vito Lippolis

  DOI：10.1039/c6ce00991c

  日期：——

  (1–2·L2)2, all characterised by single crystal X-ray diffraction. A comparison of the structures shows that L1 can be exploited for the predictable assembly of undulating chains independent of the nature of the NiII complex, while L2 allows for the existence of different supramolecular constructs ensuing from different ligand conformations deriving from the rotation of the pyridyl rings.

  配位不饱和的P取代的二硫代膦酸酯，二硫代磷酸酯和二硫代磷酸酯络合物[Ni（（MeO）2 PS 2）2 ]（1），[Ni（（EtO）2 PS 2）2 ]（2），[Ni（MeOdtp）2 ]（3）和[Ni（（Ph）2 PS 2）2 ]（4）}与双官能配体3,5-二-（4-吡啶基）-1,2,4-噻二唑反应（L1）和3,5-二-（3-吡啶基）-1,2,4-噻二唑（L2）得到配位聚合物（1-4 · L1）∞，（ 3 · L2） ∞和（ 4 · L2 ·2C 7 H 8） ∞以及离散二聚体（ 1–2 · L2） 2均以单晶X射线衍射为特征。结构的比较表明， L1可用于独立于Ni II配合物性质的可预测的起伏链组装，而L2允许存在不同的超分子构建体，这些超分子构建体是由于吡啶基的旋转而产生的不同配体构象戒指。
• Coordination polymers based on dithiophosphato/dithiophosphonato nickel complexes and linear 1,4-di(3-pyridyl)buta-1,3-diyne ligand
  作者：M. Carla Aragoni、Massimiliano Arca、Valentina Cabras、Simon J. Coles、Guido Ennas、Francesco Isaia、Romina Lai、Vito Lippolis、Enrico Podda

  DOI：10.1080/10610278.2017.1383606

  日期：2017.11.2

  resulting coordination polymers [1·L]∞–[4·L]∞ investigated. L acts as spacer between the complex units driving the formation of zig-zag polymeric chains. Inter-chain interactions involving the P-substituents have been discussed and the different supramolecular 3D-constructs described. The L donor ability has been confirmed also by spectrophotometric determination of the formation constants of the species 1·2L

  摘要 配体 1,4-di(3-pyridyl)buta-1,3-diyne (L) 与不同 P-取代的二硫代磷酸根 [Ni((RO)2PS2)2] [R = Me (1), Et (2)] 和二硫代膦酸酯 [Ni((4-MeOC6H4)(RO)PS2)2] [R = Me (3), Et (4)] 镍配合物已经完成，并且得到配位的固态结构聚合物 [1·L]∞–[4·L]∞ 进行了研究。L 作为复杂单元之间的间隔物，驱动之字形聚合物链的形成。已经讨论了涉及 P 取代基的链间相互作用，并描述了不同的超分子 3D 结构。L 供体能力也已通过分光光度法测定 1·2L、2·2L 和 1·2L 物种的形成常数以及理论研究得到证实。配体 1,4-di(3-pyridyl)buta-1 的反应性，
• Transition metal complexes of organothiophosphorus ligands. IV. Six-coordinate adducts of nickel(II) bis(dialkylphosphorodithioates) with symmetrically substituted ethylenediamines
  作者：R. Constantinescu、F. Martinas、I. Haiduc

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91081-8

  日期：1976.1

  Symmetrically substituted (N,N′-dimethyl-, N,N′-dimethyl- and N,N′-diphenyl)ethylenediamines form 1:1 or 2:1 adducts with nickel(II) bis(dialkylphosphorodithioates). The adducts are mixed ligand complexes, with both phosphorodithioato and diamine groups coordinated to nickel(II) in a octahedral geometry. The compounds prepared were characterized by electronic and vibration spectra and magnetic moments

  对称取代的（N，N'-二甲基-，N，N'-二甲基-和N，N'-二苯基）乙二胺与双（二烷基二硫代磷酸镍）镍（II）形成1：1或2：1加合物。加合物是混合的配体配合物，二硫代磷酸酯和二胺基团均与八面体几何结构中的镍（II）配位。所制备的化合物通过电子和振动光谱以及磁矩来表征。