tetracyanonickelate(2-) | 48042-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tetracyanonickelate(2-)
• 英文别名: tetracyanonickelate(II)；tetracyanonickelate(II) ion；tetracyanonickelate(II)(2-)；tetracyanonickelate
• CAS: 48042-08-6
• 化学式: C₄N₄Ni
• 分子量: 162.761
• InChiKey: FUWOSUXMFKRUSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracyanonickelate(2-) 在 BH₄^(1-) 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 cyanoniccolate(I)
  参考文献：
  名称：

  Csaszar, J.; Horvath, E., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1960, vol. 22, p. 107 - 110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 氰离子 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 tetracyanonickelate(2-)
  参考文献：
  名称：

  Kennedy, William R.; Margerum, Dale W., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 16, p. 2490 - 2495

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Template synthesis and molecular structure of the nickel(II) perchlorate-chloride complex with tris(((aminoisopropyl)amino)methyl)amine
  作者：Anna Arkowska、Ewa Grażyṅska、Ryszard Kubiak、Helmut Paulus

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80559-9

  日期：1989.5

  Abstract The template condensation reaction of NiCL 2 · 6H 2 O with ammonia, formaldhehyde and 1,2-propylenediamine has been studied. The new Ni(II)-tris- (((aminoisopropyl)amino)methyl)amine complex was formed in the reaction. The compound has been investigated by elemental analysis, magnetic measurements, IR and UV-Vis spectra. Results suggested a semisepulchrate-type structure. This is confirmed

  摘要研究了NiCL 2·6H 2 O与氨，甲醛，1,2-丙二胺的模板缩合反应。在反应中形成新的Ni（II）-三（-（（氨基异丙基）氨基）甲基）胺络合物。该化合物已通过元素分析，磁测量，IR和UV-Vis光谱进行了研究。结果表明为半硫化物型结构。通过X射线结构确定证实了这一点。在295 K处晶体为规则空间群P 2 1 3，a = b = c = 12.870（3）A，V = 2131（3）A 3，Z = 4，D calc = 1.46 g cm -3，D meas ＝ 1.47g·cm -3。
• Infra-red and visible absorption studies of the pentacyanonickelate(II) ion in aqueous solution
  作者：R.L. McCullough、L.H. Jones、R.A. Penneman

  DOI：10.1016/0022-1902(60)80307-7

  日期：1960.5

  The infra-red spectra of aqueous solutions containing tetracyanonickelate(II) and excess cyanide ions show a single new absorption peak characteristic of the pentacyanonickelate(II) ion, [Ni(CN)5]3−. The growth of this new infra-red peak and the diminution of the known [Ni(CN)4]2− absorption is described completely by the equilibrium: [Ni(CN)4]2− + CN− ⇋ [Ni(CN)5]3− over a cyanide concentration range

  含有四氰基甲酸酯（II）和过量氰化物离子的水溶液的红外光谱显示了五氰基甲酸酯（II）离子[Ni（CN）5 ] 3-的单个新吸收峰。这个新的红外峰的生长和已知的减小[镍（CN）4 ] 2-吸收通过平衡完整地描述：[镍（CN）4 ] 2- + CN - ⇋[镍（CN）5 ] 3−在氰化物浓度范围为0·05-5 M时。即使在接近饱和的NaCN和〜0·4 M [Ni中，也未检测到更高的络合物，例如[Ni（CN）5 ] 4-的红外吸收。（CN）4] 2−。络合离子的红外吸收特性为：[Ni（CN）4] 2-，∈= 1068±95 mole-1 l。cm-1为2124±1 [Ni（CN）5] 3-，∈= 1730±230 mole-1 l。cm-1在2102±2
• Mechanisms of ligand replacement in square planar nickel(II) complexes. II. Reaction of cyanide with nickel(II) complexes of two methyl-substituted ethylenediamine ligands
  作者：Joanne C. Pleskowicz、E.J. Billo

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87961-x

  日期：1985.5

  The kinetics of the reaction of cyanide with the square planar complexes Ni(tetmeen)22+ and Ni(ibn)22+ to form square planar Ni(CN)42− have been studied in aqueous solution at 25 °C, I = 0.10 (NaClO4). The reactions of both complexes proceed via very stable mixed-ligand intermediates NiL(CN)2. The spectra and stability constants of these intermediates are reported and discussed. The rates of formation

  在25°C的水溶液中研究了氰化物与方形平面络合物Ni（tetmeen）22+和Ni（ibn）22+形成方形平面Ni（CN）42-的反应动力学，I = 0.10（ NaClO4）。两种配合物的反应都是通过非常稳定的混合配体中间体NiL（CN）2进行的。报道和讨论了这些中间体的光谱和稳定性常数。在Ni（II）络合物中，由NiL22 +形成的NiL（CN）2或由NiL（CN）2形成的Ni（CN）42-的生成速率是第一级的，并且取决于氰化物的浓度，pH和配体，生成率可以是第一位的或氰化物中的二阶。质子的阶数取决于条件为零，一或二。提出了一种反应机理。
• Rates and mechanisms of substitution reactions of square-planar dithiocarbamate and dithiophosphate complexes of the nickel triad in methanol
  作者：Michael J. Hynes、Patricia F. Brannick

  DOI：10.1039/dt9770002281

  日期：——

  Rate constants for the substitution reactions of square-planar dithiophosphate and dithiocarbamate complexes of NiII, PdII, and PtII, with ethylenediamine and cyanide ion as nucleophiles, have been measured in methanol at an ionic strength of 0.1 mol dm–3 sodium perchlorate. A general mechanism is proposed to account for the kinetic data. The order of the reactivity of the complexes is approximately

  对于镍的正方形平面二硫代二硫代氨基甲酸和复合物的取代反应速率常数II，钯II，和PT II，与乙二胺和氰化物离子作为亲核体，都在甲醇中测量了在0.1摩尔分米的离子强度-3高氯酸钠。提出了一种通用机制来解释动力学数据。复合物的反应活性的次序是大约镍：钯：PT = 10 5：10 3：1将其结果与在以前的调查获得的那些比较，在五共纵轴物种的稳定性方面被解释在取代之前形成的。
• Effect of Methyl Substitution in 1,2-Ethanediaminenickel(II) Complexes upon Their Thermal Stabilities
  作者：Ryokichi Tsuchiya、Akira Uehara、Masatatsu Suzuki、Akira Matsuda

  DOI：10.1246/bcsj.58.2556

  日期：1985.9

  (NNN′-tmen); X is Cl, Br, I, NO3, or ClO4; n=0, 2, or 3. The thermal stabilities of the complexes in the solid state defined by the enthalpy changes (not by the free energy changes) were compared with one another, so that the thermal stabilities of the complexes are highly dependent on numbers and/or positions of N-methyl groups on diamines. In the series of [NiX2(AA)2] and [Ni(AA)2]X2 type complexes, the

  三种镍(II)配合物[Ni(AA)2(H2O)2]X2·n 、[NiX2(AA)2]和[Ni(AA)2]反应的焓变(ΔH) ]X2，用氰化钾水溶液在 25°C 下进行量热测量，其中 AA 表示选自 1,2-乙二胺 (en)、N-甲基-1,2-乙二胺 (N-men)、N,N 的二胺-二甲基-1,2-乙二胺 (NN-dmen)、N,N'-二甲基-1,2-乙二胺 (NN'-dmen) 和 N,N,N'-三甲基-1,2-乙二胺 (NNN '-tmen); X是Cl、Br、I、NO3或ClO4；n=0、2 或 3。 由焓变（而非自由能变化）定义的固态配合物的热稳定性相互比较，因此配合物的热稳定性高度依赖于二胺上 N-甲基的数量和/或位置。在[NiX2(AA)2]和[Ni(AA)2]X2型配合物系列中，NN'-dmen 复合物是最稳定的。除NN′-dmen配合物外，随着二胺中N-甲基数目的增加，配合物