| 478367-23-6

• CAS: 478367-23-6
• 化学式: C₃₆H₄₇Cl₃NNbO₃
• 分子量: 741.039
• InChiKey: IVSNEXSUHULIBU-UHFFFAOYSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以31%的产率得到acetonitrile;2-tert-butyl-6-[[5-tert-butyl-3-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-2-oxidophenyl]methyl]-4-methylphenolate;niobium(5+);chloride
  参考文献：
  名称：

  线性连接的芳氧基三聚体稳定的铌（V）配合物的合成和结构。

  摘要：

  一系列线性结合的芳氧基三聚体2,6-双（4,6-二甲基水杨基）-4-叔丁基苯酚[H3（Me-L）]和2的铌（V）配合物的制备和表征描述了6-双（4-甲基-6-叔丁基水杨基）-4-叔丁基苯酚[H3（tBu-L）]。通过使NbCl5与H3（Me-L）在甲苯中反应，可以高收率制备氯化物络合物[Nb（Me-L）Cl2] 2（1）。相反，与H 3（tBu-L）的类似反应得到[Nb（tBu-L）Cl 2] 2（2）和[Nb（de-tBu-L）Cl 2] 2（3a）的混合物。在形成3a的过程中，tBu-L配体邻位的叔丁基丢失了。当在乙腈中进行NbCl5 / H3（tBu-L）反应时，得到Nb [H（tBu-L）] Cl3（NCMe）（4）。加热4的甲苯溶液产生2和3a。分离出的配合物4在乙腈中进行配体重新分布，生成Nb [H（tBu-L）] 2Cl（NCMe）（5）。用甲苯中的Li3（tBu-L）处理N

  DOI：

  10.1021/ic025882c
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)-4-tert-butylphenol 、 五氯化铌 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  线性连接的芳氧基三聚体稳定的铌（V）配合物的合成和结构。

  摘要：

  一系列线性结合的芳氧基三聚体2,6-双（4,6-二甲基水杨基）-4-叔丁基苯酚[H3（Me-L）]和2的铌（V）配合物的制备和表征描述了6-双（4-甲基-6-叔丁基水杨基）-4-叔丁基苯酚[H3（tBu-L）]。通过使NbCl5与H3（Me-L）在甲苯中反应，可以高收率制备氯化物络合物[Nb（Me-L）Cl2] 2（1）。相反，与H 3（tBu-L）的类似反应得到[Nb（tBu-L）Cl 2] 2（2）和[Nb（de-tBu-L）Cl 2] 2（3a）的混合物。在形成3a的过程中，tBu-L配体邻位的叔丁基丢失了。当在乙腈中进行NbCl5 / H3（tBu-L）反应时，得到Nb [H（tBu-L）] Cl3（NCMe）（4）。加热4的甲苯溶液产生2和3a。分离出的配合物4在乙腈中进行配体重新分布，生成Nb [H（tBu-L）] 2Cl（NCMe）（5）。用甲苯中的Li3（tBu-L）处理N

  DOI：

  10.1021/ic025882c