(3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-(phenyl)methanone | 1555971-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-(phenyl)methanone
• CAS: 1555971-92-0
• 化学式: C₂₅H₂₁NO₂
• 分子量: 367.447
• InChiKey: URVVWWIROPLVEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl (3-phenylaziridin-2-yl) methanone 、 1-(对甲氧基苯基)2-硝基丙烯 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以45%的产率得到(3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  多取代的吡咯的合成经由[3 + 2]在有氧条件下的氮丙啶和β-硝基烯烃的-annulation †

  摘要：

  多聚取代的吡咯通过乙酸铜催化的易获得的氮丙啶和硝基烯烃的[3 + 2]环化反应，以中等至良好的产率进行区域选择性合成。该反应被提议通过一个关键的偶氮甲叶立德中间体进行，该中间体由氮丙啶的选择性C-C键裂解产生，然后在有氧条件下用硝基烯烃环化。

  DOI：

  10.1039/c3ob42324g