2,2-Difluoropent-3-en-1-ol | 1392510-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2,2-Difluoropent-3-en-1-ol
• 英文别名: (E)-2,2-difluoropent-3-en-1-ol
• CAS: 1392510-31-4
• 化学式: C₅H₈F₂O
• 分子量: 122.115
• InChiKey: CMQUVKHYMDGFSF-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,2-difluoropentenoate 在 Ru-MACHO 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 35.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 生成 2,2-Difluoropent-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING BETA-FLUOROALCOHOL

  摘要：

  公开号：

  EP2650276B1

文献信息

• Practical Selective Hydrogenation of α-Fluorinated Esters with Bifunctional Pincer-Type Ruthenium(II) Catalysts Leading to Fluorinated Alcohols or Fluoral Hemiacetals
  作者：Takashi Otsuka、Akihiro Ishii、Pavel A. Dub、Takao Ikariya

  DOI：10.1021/ja403852e

  日期：2013.7.3

  Selective hydrogenation of fluorinated esters with pincer-type bifunctional catalysts RuHCl(CO)(dpa) 1a, trans-RuH2(CO)(dpa) 1b, and trans-RuCl2(CO)(dpa) 1c under mild conditions proceeds rapidly to give the corresponding fluorinated alcohols or hemiacetals in good to excellent yields. Under the optimized conditions, the hydrogenation of chiral (R)-2-fluoropropionate proceeds smoothly to give the corresponding

  用钳型双功能催化剂 RuHCl(CO)(dpa) 1a、反式-RuH2(CO)(dpa) 1b 和反式-RuCl2(CO)(dpa) 1c 在温和条件下选择性氢化氟化酯迅速进行，得到相应的氟化醇或半缩醛，收率良好至极好。在优化条件下，手性(R)-2-氟丙酸酯的加氢反应顺利进行，得到相应的手性醇，ee值没有出现严重下降。