3-氯-6-苄氧基哒嗪 | 91063-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-6-苄氧基哒嗪
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-6-chloropyridazine
• 英文别名: 3-Chlor-6-benzoxy-pyridazin；3-Benzyloxy-6-chlor-pyridazin；3-chloro-6-phenylmethoxypyridazine
• CAS: 91063-19-3
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• 分子量: 220.658
• InChiKey: YRAUAJNDSLLHKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-6-苄氧基哒嗪 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以89%的产率得到6-Benzyloxy-3(2H)-pyridazinon
  参考文献：
  名称：

  WO2007/48802

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 苯甲醇钠 以 苯甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到3-氯-6-苄氧基哒嗪
  参考文献：
  名称：

  WO2007/48802

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 3-amino-, 3-alkoxy- and 3-aryloxy-6-(hetero)arylpyridazines as potent antitumor agents
  作者：Stéphane Sengmany、Mathilde Sitter、Eric Léonel、Erwan Le Gall、Gervaise Loirand、Thierry Martens、Didier Dubreuil、Florian Dilasser、Morgane Rousselle、Vincent Sauzeau、Jacques Lebreton、Muriel Pipelier、Rémy Le Guével

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.12.050

  日期：2019.3

  Various 3-amino-, 3-aryloxy- and alkoxy-6-arylpyridazines have been synthesized by an electrochemical reductive cross-coupling between 3-amino-, 3-aryloxy- or 3-alkoxy-6-chloropyridazines and aryl or heteroaryl halides. In vitro antiproliferative activity of these products was evaluated against a representative panel of cancer cell lines (HuH7, CaCo-2, MDA-MB-231, HCT116, PC3, NCI-H727, HaCaT) and

  通过3-氨基-，3-芳氧基-或3-烷氧基-6-氯哒嗪与芳基或杂芳基卤化物之间的电化学还原交叉偶联，已经合成了各种3-氨基-，3-芳氧基-和烷氧基-6-芳基哒嗪。评估了这些产品对代表性癌细胞系（HuH7，CaCo-2，MDA-MB-231，HCT116，PC3，NCI-H727，HaCaT）的体外抗增殖活性，并强调了更有效衍生物的致癌性预防在建立人类乳腺癌细胞系MDA-MB 468-Luc与p44 / 42和Akt依赖性信号传导途径的相互作用之前，已对MDA-MB 468-Luc进行了研究。
• Pyridazinone aldose reductase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020143017A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The present invention relates to novel pyridazinone compounds, pharmaceutical compositions comprising those compounds and to methods of using such compounds and compositions to inhibit aldose reductase, lower sorbitol levels and, thus, lower fructose levels, and/or treat or prevent diabetic complications such as diabetic neuropathy, diabetic retinopathy, diabetic nephropathy, diabetic cardiomyopathy, diabetic microangiopathy and diabetic macroangiopathy in mammals. This invention also relates to methods of affording cardioprotection to subjects not suffering from diabetes. This invention also relates to pharmaceutical compositions and kits comprising a combination of an aldose reductase inhibitor (ARI) of this invention and a sorbitol dehydrogenase inhibitor and to methods of using such compositions or kits to treat or prevent the above diabetic complications in mammals. This invention also relates to other combinations with the ARIs of this invention, including combinations with adendsine agonists; NHE-1 inhibitors; glycogen phosphorylase inhibitors; selective serotonin reuptake inhibitors; GABA agonists; antihypertensive agents; 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitors; phosphodiesterase-5 inhibitors; and to glucose lowering agents.

  本发明涉及新型吡啶二酮化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物来抑制醛糖还原酶，降低山梨醇水平，从而降低果糖水平，并/或治疗或预防哺乳动物中的糖尿病并发症，如糖尿病神经病变、糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病、糖尿病心肌病、糖尿病微血管病和糖尿病大血管病。本发明还涉及一种为非糖尿病患者提供心脏保护的方法。本发明还涉及包括本发明的醛糖还原酶抑制剂（ARI）和山梨醇脱氢酶抑制剂的组合的药物组合物和套装，以及使用这些组合物或套装来治疗或预防哺乳动物中上述糖尿病并发症的方法。本发明还涉及与本发明的ARI的其他组合，包括与腺苷激动剂的组合；NHE-1 抑制剂；糖原磷酸化酶抑制剂；选择性5-羟色胺再摄取抑制剂；GABA 激动剂；降压药物；3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂；磷酸二酯酶-5 抑制剂；以及降糖药物。
• 2-HETEROARYL-PYRROLO [3,4-C]PYRROLE DERIVATIVES, AND USE THEREOF AS SCD INHIBITORS
  申请人：Zoller Gerhard

  公开号：US20120028986A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to compounds of the formula (I), where the groups R1, M, A, B, D, L, and R have the specified meanings, and to the physiologically compatible salts thereof. The compounds are suitable, for example, for treating metabolic syndrome, insulin resistance, obesity, and diabetes.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中基团R1、M、A、B、D、L和R具有指定的含义，以及其生理相容盐。这些化合物适用于治疗代谢综合征、胰岛素抵抗、肥胖和糖尿病等疾病。
• Sulfonyl pyridazinone compounds useful as aldose reductase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030004139A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  This invention relates to novel sulfonyl pyridazinone compounds useful as aldose reductase inhibitors in the treatment or prevention of certain complications arising from diabetes mellitus, pharmaceutical compositions comprising the sulfonyl pyridazinone, pharmaceutical compositions comprising a combination of the sulfonyl pyridazinone together with a second pharmaceutical agent, therapeutic methods comprising the administration of the sulfonyl pyridazinone compounds, therapeutic methods comprising the administration of the sulfonyl pyridazinone compounds in combination with a second pharmaceutical agent and compounds useful as intermediates for preparing the sulfonyl pyridazinone compounds of this invention.

  这项发明涉及一种新型的磺酰基吡啶并酮化合物，可用作醛糖还原酶抑制剂，用于治疗或预防由糖尿病引起的某些并发症，包括含有磺酰基吡啶并酮的药物组合物，含有磺酰基吡啶并酮与第二药物剂的药物组合物，包括给予磺酰基吡啶并酮化合物的治疗方法，以及包括给予磺酰基吡啶并酮化合物与第二药物剂的组合的治疗方法，以及用作制备本发明磺酰基吡啶并酮化合物的中间体的化合物。
• Therapies for tissue damage resulting from ischemia
  申请人：——

  公开号：US20030008871A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  This invention relates to therapeutic methods for treatment or prevention of tissue damage resulting from ischemia in mammals.

  该发明涉及治疗方法，用于治疗或预防哺乳动物因缺血而导致的组织损伤。