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4-((5-ethoxy-2-fluoro-3-isopropoxyphenyl)(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)methylamino)benzonitrile
4-((5-ethoxy-2-fluoro-3-isopropoxyphenyl)(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)methylamino)benzonitrile | 891842-48-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((5-ethoxy-2-fluoro-3-isopropoxyphenyl)(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)methylamino)benzonitrile
英文别名
4-[[(5-Ethoxy-2-fluoro-3-propan-2-yloxyphenyl)-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)methyl]amino]benzonitrile
CAS
891842-48-1
化学式
C
28
H
30
FN
3
O
2
mdl
——
分子量
459.564
InChiKey
NOZOYSWAZPQJQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.2
重原子数:
34
可旋转键数:
8
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
67.2
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
(E)-4-(5-ethoxy-2-fluoro-3-isopropoxybenzylideneamino)benzonitrile
在
正丁基锂
、
水
、
氯化铵
作用下, 以
四氢呋喃
、 hexanes 为溶剂, 反应 1.33h, 生成
4-((5-ethoxy-2-fluoro-3-isopropoxyphenyl)(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)methylamino)benzonitrile
参考文献:
名称:
Heterocyclic compounds as inhibitors of factor VIIa
摘要:
本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的化合物。具体而言,它涉及新颖的杂环化合物,或其立体异构体或药用可接受的盐、溶剂合物或前药形式,这些化合物可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的选择性抑制剂;例如凝血酶、第VIIa因子、第Xa因子、第XIa因子、第IXa因子和/或血浆激肽。具体而言,它涉及第VIIa因子抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。
公开号:
US20060211720A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FACTOR VIIA
申请人:
Bristol-Myers Squibb Company
公开号:
EP1828152B1
公开(公告)日:
2008-08-20
US7576098B2
申请人:
——
公开号:
US7576098B2
公开(公告)日:
2009-08-18
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