| 676325-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 676325-11-4
• 化学式: C₅₅H₆₈Cl₃NO₁₆Si
• 分子量: 1133.59
• InChiKey: YZVAZGCEEFPIKI-NMIKUFQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.77
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  183.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Moisture Stable Promoters for Selective α-Fucosylation Reactions: Synthesis of Antigen Fragments

  摘要：

  水分稳定的试剂Yb(OTf)3和酸洗分子筛（AW 300 MS）可以作为选择性α-岩藻糖基化反应的温和促进剂。利用Yb(OTf)3和AW 300 MS的组合，通过利用醚溶剂的定向作用，实现了良好的立体控制，并利用了全苄基岩藻糖基N-苯基三氟乙酰亚胺供体。仅使用AW 300 MS，通过利用长程参与效应，可以实现部分乙酰化供体的选择性。两种系统都证明适用于合成重要抗原序列中包含的片段，包括Lewis X三糖。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815415
• 作为产物：
  描述：

  [(3R,4S,5S,6R)-3-methoxycarbonyloxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl] 2,2,2-trifluoro-N-phenylethanimidate 、 Carbonic acid allyl ester (2R,3S,4R,5R,6S)-2-benzyloxymethyl-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-5-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Moisture Stable Promoters for Selective α-Fucosylation Reactions: Synthesis of Antigen Fragments

  摘要：

  水分稳定的试剂Yb(OTf)3和酸洗分子筛（AW 300 MS）可以作为选择性α-岩藻糖基化反应的温和促进剂。利用Yb(OTf)3和AW 300 MS的组合，通过利用醚溶剂的定向作用，实现了良好的立体控制，并利用了全苄基岩藻糖基N-苯基三氟乙酰亚胺供体。仅使用AW 300 MS，通过利用长程参与效应，可以实现部分乙酰化供体的选择性。两种系统都证明适用于合成重要抗原序列中包含的片段，包括Lewis X三糖。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815415