1-(4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl)-2-(1-(5-methyl-1-p-tolyl-1,2,3-triazol-4-yl)ethylidene)hydrazine | 1516632-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl)-2-(1-(5-methyl-1-p-tolyl-1,2,3-triazol-4-yl)ethylidene)hydrazine
• CAS: 1516632-42-0
• 化学式: C₂₂H₂₂N₆OS
• 分子量: 418.522
• InChiKey: UBGBIMWISCSHDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.2h， 生成 1-(4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl)-2-(1-(5-methyl-1-p-tolyl-1,2,3-triazol-4-yl)ethylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  有效合成一些新的含有1,2,3-三唑和噻唑的Hy衍生物

  摘要：

  描述了derivatives衍生物与噻唑和三唑环的合成。分别通过αα-溴甲基吡唑酮3与芳酮硫代半氨基咔唑酮5a-j的反应和吡唑硫代半碳a酮4与α-β的反应，分别合成具有噻唑和三唑环的肼基结构的目标化合物7a-j和8a-g。在没有催化剂的回流条件下，溴甲基芳基酮6a-g。此外，使用一锅法开发了一种生态友好的合成化合物8a-g的简便方法。通过使用H 2 O 2诱导的具有氧化损伤的PC 12细胞，测试了目标化合物的初步生物活性。

  DOI：

  10.2174/157017861010131126115715