[tert-butyl(diphenyl)silyl] (2E,4E,6E,8E,10E)-12-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-12-oxododeca-2,4,6,8,10-pentaenoate | 192068-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [tert-butyl(diphenyl)silyl] (2E,4E,6E,8E,10E)-12-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-12-oxododeca-2,4,6,8,10-pentaenoate
• CAS: 192068-71-6
• 化学式: C₄₁H₄₇NO₅Si
• 分子量: 661.913
• InChiKey: IIYUSNWYJDRUMG-IKLVFSPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tert-butyl(diphenyl)silyl] (2E,4E,6E,8E,10E)-12-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-12-oxododeca-2,4,6,8,10-pentaenoate 在 N-甲基吗啉 、 氢氟酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 Enopeptin B
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enopeptin B fromStreptomyces sp RK-1051

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199711101
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldiphenylsilyl diethylphosphonoacetate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [tert-butyl(diphenyl)silyl] (2E,4E,6E,8E,10E)-12-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-12-oxododeca-2,4,6,8,10-pentaenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enopeptin B fromStreptomyces sp RK-1051

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199711101

文献信息

• Synthesis of Enopeptin B fromStreptomyces sp RK-1051
  作者：Ulrich Schmidt、Karin Neumann、Andreas Schumacher、Stefan Weinbrenner

  DOI：10.1002/anie.199711101

  日期：1997.5.15