2-({1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitro-1H-pyrrol-2-ylcarbonyl)amino]-1H-pyrrol-2-ylcarbonyl}amino)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 536738-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-({1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitro-1H-pyrrol-2-ylcarbonyl)amino]-1H-pyrrol-2-ylcarbonyl}amino)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 536738-62-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₆O₆S
• 分子量: 446.444
• InChiKey: WKFDTLYVJNTOGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  150.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitro-1H-pyrrol-2-ylcarbonyl)amino]-1H-pyrrol-2-ylcarbonyl}amino)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 10% palladium on active carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型含有噻唑的双-1-氯甲基-5-羟基-1,2-二氢-3H-苯[e]吲哚(seco-CBI)-聚酰胺共轭物作为抗癌剂的合成

  摘要：

  描述了新型含噻唑的双-1-氯甲基-5-羟基-1,2-dihydro3i/-benz[e]indole (seco-CBI)-聚酰胺缀合物的合成。介绍 某些非肽类低分子量配体通过三种不同的模式与双链 DNA 相互作用而表现出分子间识别：嵌入和小沟或大沟结合。其中一些过程可以进一步分为共价键合、非共价键合或静电吸引。一些已知与双链 DNA 结合的非蛋白质分子包括天然发现的抗肿瘤抗生素 CC-1065。这种类型的相对小分子与 DNA 的相互作用可能导致在基因控制以及抗癌、抗病毒和抗菌剂方面的有用应用。对高效的 CC-1065" 进行了广泛的研究

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.6.521
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯 在 10% palladium on active carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-({1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitro-1H-pyrrol-2-ylcarbonyl)amino]-1H-pyrrol-2-ylcarbonyl}amino)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型含有噻唑的双-1-氯甲基-5-羟基-1,2-二氢-3H-苯[e]吲哚(seco-CBI)-聚酰胺共轭物作为抗癌剂的合成

  摘要：

  描述了新型含噻唑的双-1-氯甲基-5-羟基-1,2-dihydro3i/-benz[e]indole (seco-CBI)-聚酰胺缀合物的合成。介绍 某些非肽类低分子量配体通过三种不同的模式与双链 DNA 相互作用而表现出分子间识别：嵌入和小沟或大沟结合。其中一些过程可以进一步分为共价键合、非共价键合或静电吸引。一些已知与双链 DNA 结合的非蛋白质分子包括天然发现的抗肿瘤抗生素 CC-1065。这种类型的相对小分子与 DNA 的相互作用可能导致在基因控制以及抗癌、抗病毒和抗菌剂方面的有用应用。对高效的 CC-1065" 进行了广泛的研究

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.6.521