N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-N-dichlorophosphorylmethanamine | 69773-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-N-dichlorophosphorylmethanamine
• CAS: 69773-50-8
• 化学式: C₇H₁₈Cl₂NOPSi
• 分子量: 262.191
• InChiKey: DZWKHOHBRAMCBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-N-dichlorophosphanylmethanamine 在 二甲基亚砜 作用下， 生成 N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-N-dichlorophosphorylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  叔丁基二甲基甲硅烷基稳定的硅氮卤化物的合成

  摘要：

  卤化磷与锂叔丁基二甲基（甲基） -酰胺的反应来制备新的衍生物SiNP叔BuMe 2的SiN（Me）的X（I，XPF 4 ; II，XPF 2 ; III，X的PCl 2）。二氯膦（III）容易被Me 2 SO氧化为磷酰基化合物t-BuMe 2 SiN（Me）P（O）Cl 2（IV），而二氟膦（II）不与Me 2 SO反应。叔BuMe的治疗2的SiN（森达3）栗使用PCL 5得到trichlorophosphinimime叔BuMe 2 SiNPCl 3（V）。相对于其Me 3 Si类似物，硅上的立体拥挤增强了这些化合物的热稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82548-6

文献信息

• NEILSON R. H.; KUSTERBECK W. A., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 166, NO 3, 309-315
  作者：NEILSON R. H.、 KUSTERBECK W. A.

  DOI：——

  日期：——