3-Methylamino-2-<2-(4'-methoxyphenyl)-ethyl>-propionsaeure ethylester | 77831-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Methylamino-2-<2-(4'-methoxyphenyl)-ethyl>-propionsaeure ethylester
• 英文别名: ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-(methylaminomethyl)butanoate
• CAS: 77831-88-0
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: OUACSTLBPAZEMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methylamino-2-<2-(4'-methoxyphenyl)-ethyl>-propionsaeure ethylester 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 72.0h， 生成 cis-3,10b-Dimethyl-9-hydroxy-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzoisochinolin
  参考文献：
  名称：

  cis-3,10b-dimethyl-9-hydroxy-1,2,3,4,4a, 5,6,10b-octahydro-benzo [f]isoquinoline 的合成和药理试验

  摘要：

  1,4-二甲基-3-[2-(4'-甲氧基苯基)-乙基]-4-羟基哌啶(6)的环化反应得到描述，其制备方法描述为纯顺式形式的标题化合物。它在小鼠中显示出显着的镇痛特性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140303
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-(4'-Methoxyphenyl)-ethyl>-acrylsaeureethylester 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 105.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以58.9%的产率得到3-Methylamino-2-<2-(4'-methoxyphenyl)-ethyl>-propionsaeure ethylester
  参考文献：
  名称：

  cis-3,10b-dimethyl-9-hydroxy-1,2,3,4,4a, 5,6,10b-octahydro-benzo [f]isoquinoline 的合成和药理试验

  摘要：

  1,4-二甲基-3-[2-(4'-甲氧基苯基)-乙基]-4-羟基哌啶(6)的环化反应得到描述，其制备方法描述为纯顺式形式的标题化合物。它在小鼠中显示出显着的镇痛特性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140303

文献信息

• HAHNE F.; ZYMALKOWSKI F.; BRAUN U., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 3, 197-204
  作者：HAHNE F.、 ZYMALKOWSKI F.、 BRAUN U.

  DOI：——

  日期：——