2-((2R,3S,4S,6R)-6-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-(methoxymethoxy)-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethanol | 1187056-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((2R,3S,4S,6R)-6-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-(methoxymethoxy)-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethanol
• CAS: 1187056-69-4
• 化学式: C₁₇H₃₀O₆
• 分子量: 330.422
• InChiKey: BDJLGTZBUHFXRD-KLOLGFOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,6R)-2-(2-(benzyloxy)ethyl)-6-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-(methoxymethoxy)-3-methyltetrahydro-2H-pyran 在 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到2-((2R,3S,4S,6R)-6-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-(methoxymethoxy)-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  一种碳水化合物方法，合成含有Sorangicin A C16–C29片段的四氢吡喃

  摘要：

  利用区域选择性环氧化物开口，链段偶联的Prins环化反应和交叉复分解作为关键步骤，描述了碳水化合物衍生的Sorangicin A C16–C29片段的合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.035