(2R,3S,4R)-5,5-Bis-tert-butylsulfanyl-pentane-1,2,3,4-tetraol | 112288-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R)-5,5-Bis-tert-butylsulfanyl-pentane-1,2,3,4-tetraol
• CAS: 112288-69-4
• 化学式: C₁₃H₂₈O₄S₂
• 分子量: 312.495
• InChiKey: JUQFDYHFRYFLIF-KXUCPTDWSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-83 °C
• 沸点：
  501.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-5,5-Bis-tert-butylsulfanyl-pentane-1,2,3,4-tetraol 在 盐酸 、 2-methyl-2-propanethion 、 乙酸酐 作用下， 生成 tert-butyl 2,3,4-tri-Oacetyl-1-thio-β-D-xylopyranoside 、 tert-butyl 2,3,4-tri-O-acetyl-1-thio-α-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  d-葡萄糖，d-木糖和d-赤藓糖与2-甲基-2-丙硫醇的反应

  摘要：

  摘要d-葡萄糖和d-木糖与2-甲基-2-丙硫醇在浓溶液中的反应。盐酸得到叔丁基1-硫代糖吡喃糖苷（动力学和热力学控制的产物）。二叔丁基二硫缩醛（12-14）从d-葡萄糖，d-木糖和d-赤藓糖的乙酰化醛基衍生物获得。在简短的治疗与浓。用盐酸12和13得到1-硫代-α-和-β-吡喃葡萄糖苷叔丁基，而14得到相应的呋喃糖苷。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80162-3
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2S,3R)-2,3,4-triacetoxy-1-(bis-tert-butylsulfanyl-methyl)-butyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到(2R,3S,4R)-5,5-Bis-tert-butylsulfanyl-pentane-1,2,3,4-tetraol
  参考文献：
  名称：

  d-葡萄糖，d-木糖和d-赤藓糖与2-甲基-2-丙硫醇的反应

  摘要：

  摘要d-葡萄糖和d-木糖与2-甲基-2-丙硫醇在浓溶液中的反应。盐酸得到叔丁基1-硫代糖吡喃糖苷（动力学和热力学控制的产物）。二叔丁基二硫缩醛（12-14）从d-葡萄糖，d-木糖和d-赤藓糖的乙酰化醛基衍生物获得。在简短的治疗与浓。用盐酸12和13得到1-硫代-α-和-β-吡喃葡萄糖苷叔丁基，而14得到相应的呋喃糖苷。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80162-3