3-O-<2-Acetamido-6-O-acetyl-3-O-(6-O-acetyl-2-azido-3,4-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-4-O-benzyl-2-desoxy-β-D-galactopyranosyl>-1,6-anhydro-2,4-di-O-benzyl-β-D-galactopyranose | 80856-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-<2-Acetamido-6-O-acetyl-3-O-(6-O-acetyl-2-azido-3,4-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-4-O-benzyl-2-desoxy-β-D-galactopyranosyl>-1,6-anhydro-2,4-di-O-benzyl-β-D-galactopyranose
• CAS: 80856-52-6
• 化学式: C₅₉H₆₂N₄O₁₈
• 分子量: 1115.16
• InChiKey: NVXWVTOFBGYWNC-PQYBUAJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  266.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-<2-Acetamido-6-O-acetyl-3-O-(6-O-acetyl-2-azido-3,4-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-4-O-benzyl-2-desoxy-β-D-galactopyranosyl>-1,6-anhydro-2,4-di-O-benzyl-β-D-galactopyranose 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium methylate 、 硼酸 、 三氟乙酸 、 nickel dichloride 作用下， 反应 74.0h， 生成 3-O-<2-Acetamido-3-O-(2-acetamido-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-2-desoxy-β-D-galactopyranosyl>-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Buensch, Almuth, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2204 - 2215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  C₂₂H₂₀BrN₃O₇ 、 3-O-(2-acetamido-6-O-acetyl-4-O-benzyl-2-desoxy-β-D-galactopyranosyl)-1,6-anhydro-2,4-di-O-benzyl-β-D-galactopyranose 在 calcium sulfate 、 silver perchlorate 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以63%的产率得到3-O-<2-Acetamido-6-O-acetyl-3-O-(6-O-acetyl-2-azido-3,4-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-4-O-benzyl-2-desoxy-β-D-galactopyranosyl>-1,6-anhydro-2,4-di-O-benzyl-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Buensch, Almuth, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2204 - 2215

  摘要：

  DOI：