| 1373114-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• CAS: 1373114-18-1
• 化学式: C₂₄H₂₉N₅O₁₁
• 分子量: 563.521
• InChiKey: VPZNMUCUBFWBEP-QGVJFDGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  229.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到5-O-(3-carboxypropionyl)vidarabine
  参考文献：
  名称：

  MODULATOR OF ACTIVITY OF ADENYLATE CYCLASE

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，能够抑制心脏腺苷酸环化酶。本发明涉及以下式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂：其中R1、R2和R3分别独立地表示氢原子或具有酸性或碱性取代基的酰基，前提是R1、R2和R3中的所有原子不同时为氢原子。本发明还提供了腺苷酸环化酶活性调节剂、制药组合物和食品组合物，所有这些都包括上述化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂。

  公开号：

  US20130261073A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 9-[2,3-O-dilevulinyl-β-D-arabinofuranosyl]adenine 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MODULATOR OF ACTIVITY OF ADENYLATE CYCLASE

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，能够抑制心脏腺苷酸环化酶。本发明涉及以下式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂：其中R1、R2和R3分别独立地表示氢原子或具有酸性或碱性取代基的酰基，前提是R1、R2和R3中的所有原子不同时为氢原子。本发明还提供了腺苷酸环化酶活性调节剂、制药组合物和食品组合物，所有这些都包括上述化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂。

  公开号：

  US20130261073A1