(R)-4-((4S,6R)-6-{3-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-propyl}-2,2,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-1-imidazol-1-yl-2-methyl-butan-1-one | 93097-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-((4S,6R)-6-{3-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-propyl}-2,2,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-1-imidazol-1-yl-2-methyl-butan-1-one
• CAS: 93097-36-0
• 化学式: C₃₀H₅₄N₂O₅Si
• 分子量: 550.855
• InChiKey: NBHKRXNPOGHRNX-VMKZMFFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  71.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((4S,6R)-6-{3-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-propyl}-2,2,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-1-imidazol-1-yl-2-methyl-butan-1-one 、 methyl O-(2-methoxy-2-propyl)glycolate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 (R)-6-((4S,6R)-6-{3-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-propyl}-2,2,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-2-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-4-methyl-3-oxo-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  区域选择性，分子内氧硒酸化为通向硼霉素和阿霉素的四氢呋喃单元的途径

  摘要：

  已经合成了具有硼霉素的C（1'）-C（17'）半部的功能和绝对构型的物质，采用分子内氧硒化从烯烃二醇构造四氢呋喃部分，从而合成了豆。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80101-x
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6S)-6-[(R)-2-Hydroxy-5-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1,1-dimethyl-pentyl]-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 (R)-4-((4S,6R)-6-{3-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-propyl}-2,2,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-1-imidazol-1-yl-2-methyl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  区域选择性，分子内氧硒酸化为通向硼霉素和阿霉素的四氢呋喃单元的途径

  摘要：

  已经合成了具有硼霉素的C（1'）-C（17'）半部的功能和绝对构型的物质，采用分子内氧硒化从烯烃二醇构造四氢呋喃部分，从而合成了豆。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80101-x