7-(Benzyloxy)-4-chloro-6-methoxyquinoline-3-carboxylic acid | 307353-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(Benzyloxy)-4-chloro-6-methoxyquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-chloro-6-methoxy-7-phenylmethoxyquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 307353-91-9
• 化学式: C₁₈H₁₄ClNO₄
• 分子量: 343.766
• InChiKey: AYLXOLQVPURRRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(Benzyloxy)-4-chloro-6-methoxyquinoline-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of quinoline as inhibitors for MEK

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其药用盐。其中：n为0-1；X和Y分别选择自-NH-、-O-、-S-或-NR8-，其中R8为1-6个碳原子的烷基，X还可以包括一个CH2基团；R7为(CH2)mR9基团，其中m为0或1-3的整数，R9为取代芳基、最多含有10个碳原子的环烷基环、或者取代的杂环环，或者任何含氮环的N-氧化物；R6为3到7个碳原子的二价环烷基，可以选择地进一步取代为一个或多个1到6个碳原子的烷基基团；或者为二价吡啶基、嘧啶基或苯基；其中吡啶基、嘧啶基或苯基可以选择地进一步取代为一个或多个特定基团；R1、R2、R3和R4分别独立选择自氢或各种指定的有机基团。这些化合物可用作抑制MEK活性的药物。

  公开号：

  EP1584619A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲氧基-7-苄氧基喹啉-3-甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 18.25h， 以86%的产率得到7-(Benzyloxy)-4-chloro-6-methoxyquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of quinoline as inhibitors for MEK

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其药用盐。其中：n为0-1；X和Y分别选择自-NH-、-O-、-S-或-NR8-，其中R8为1-6个碳原子的烷基，X还可以包括一个CH2基团；R7为(CH2)mR9基团，其中m为0或1-3的整数，R9为取代芳基、最多含有10个碳原子的环烷基环、或者取代的杂环环，或者任何含氮环的N-氧化物；R6为3到7个碳原子的二价环烷基，可以选择地进一步取代为一个或多个1到6个碳原子的烷基基团；或者为二价吡啶基、嘧啶基或苯基；其中吡啶基、嘧啶基或苯基可以选择地进一步取代为一个或多个特定基团；R1、R2、R3和R4分别独立选择自氢或各种指定的有机基团。这些化合物可用作抑制MEK活性的药物。

  公开号：

  EP1584619A1

文献信息

• Identification of 3-amido-4-anilinoquinolines as potent and selective inhibitors of CSF-1R kinase
  作者：David A. Scott、Carrie L. Balliet、Donald J. Cook、Audrey M. Davies、Thomas W. Gero、Charles A. Omer、Srinivasu Poondru、Maria-Elena Theoclitou、Boris Tyurin、Michael J. Zinda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.12.046

  日期：2009.2

  3-Amido-4-anilinoquinolines are potent and highly selective inhibitors of CSF-1R. Their synthesis and SAR is reported, along with initial efforts to optimize the physical properties and PK through modi. cations at the quinoline 6- and 7-positions. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.