(S)-4-Hydroxy-2-hydroxymethyl-4-methyl-cyclopent-2-enone | 121888-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4-Hydroxy-2-hydroxymethyl-4-methyl-cyclopent-2-enone
• 英文别名: (4S)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-methylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 121888-26-4
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: PXYQBOLVWOVXSF-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.2±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-Hydroxy-2-hydroxymethyl-4-methyl-cyclopent-2-enone 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 正丁基锂 、 mercury(II) perchlorate 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.25h， 生成 (5R,7S)-7-hydroxy-2-(5-hydroxy-2,2-dimethylhept-3-ynyl)-3,7-dimethyl-4-oxo-1-oxaspiro[4.4]nona-2,8-diene-9-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (+)-羟基jatrophone A和(+)-hydroxyjatropone B的全合成

  摘要：

  La synthese des diterpenes macrocycliques anticancereux du titre est effectuee a partir de l' [hydroxy-4methyl-4 triethylsiloxy-2] cyclopentene-2one

  DOI：

  10.1021/ja00199a026
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydro-6-hydroxy-6-methylcyclopenta-1,3-dioxin-5(4H)-one 在 吡啶 、 aluminium hydride 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (S)-4-Hydroxy-2-hydroxymethyl-4-methyl-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  (+)-羟基jatrophone A和(+)-hydroxyjatropone B的全合成

  摘要：

  La synthese des diterpenes macrocycliques anticancereux du titre est effectuee a partir de l' [hydroxy-4methyl-4 triethylsiloxy-2] cyclopentene-2one

  DOI：

  10.1021/ja00199a026