[Fe(tris(pyrazol-1-yl)methane)2][SiF6] | 1250873-52-9

• 英文名称: [Fe(tris(pyrazol-1-yl)methane)2][SiF6]
• 英文别名: Fe(tris(pyrazol-1-yl)methane)2SiF6；[Fe(HC(pz)3)2][SiF6]
• CAS: 1250873-52-9
• 化学式: C₂₀H₂₀FeN₁₂*F₆Si
• 分子量: 626.382
• InChiKey: UOBPQDXENRBPRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(tris(pyrazol-1-yl)methane)2][SiF6] 、 tetrasodium 25,26,27,28-tetrahydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene-5,11,17,23-tetrasulfonate 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到[Fe(tris(pyrazol-1-yl)methane)2]2[p-sulfonatothiacalix[4]arene(-4H)]
  参考文献：
  名称：

  铁（II）与三（吡唑-1-基）甲烷配位化合物的高温自旋交联

  摘要：

  获得了新颖的三（吡唑-1-基）甲烷[Fe {HC（pz）3 } 2 ] 2+的单核Fe（II）配合物，带有SiF62-和对-磺基硫杂杯[4]芳烃（TCAS 4-）作为抗衡离子。 。通过磁化率法，红外光谱和紫外可见光谱对化合物进行了表征。[Fe {HC（pz）3 } 2 ] SiF 6的结构已经通过单晶X射线衍射分析。的1的1 H NMR光谱测量的[Fe {HC（PZ）3 } 2 ] 2（TСAS）在水溶液中揭示的外球夹杂物的[Fe {HC（PZ）3 } 2 ]2+进入TCAS 4-的环空腔。温度诱导的自旋交叉1 А 1  ⇔  5 Т 2，伴随着热致变色，已从的温度依赖性表明μ EFF和IR光谱两者的复合物。磁化学和光谱数据的比较分析阐明了环烷抗衡离子对Fe（II）配合物的理化性质的影响。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.08.013
• 作为产物：
  描述：

  ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 硅氟酸铵 、 三(吡唑)甲烷 在 ascorbic acid 、 Ba(NO₃)2 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以88%的产率得到[Fe(tris(pyrazol-1-yl)methane)2][SiF6]
  参考文献：
  名称：

  铁（II）与三（吡唑-1-基）甲烷配位化合物的高温自旋交联

  摘要：

  获得了新颖的三（吡唑-1-基）甲烷[Fe {HC（pz）3 } 2 ] 2+的单核Fe（II）配合物，带有SiF62-和对-磺基硫杂杯[4]芳烃（TCAS 4-）作为抗衡离子。 。通过磁化率法，红外光谱和紫外可见光谱对化合物进行了表征。[Fe {HC（pz）3 } 2 ] SiF 6的结构已经通过单晶X射线衍射分析。的1的1 H NMR光谱测量的[Fe {HC（PZ）3 } 2 ] 2（TСAS）在水溶液中揭示的外球夹杂物的[Fe {HC（PZ）3 } 2 ]2+进入TCAS 4-的环空腔。温度诱导的自旋交叉1 А 1  ⇔  5 Т 2，伴随着热致变色，已从的温度依赖性表明μ EFF和IR光谱两者的复合物。磁化学和光谱数据的比较分析阐明了环烷抗衡离子对Fe（II）配合物的理化性质的影响。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.08.013