3-Chloro-benzoic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-5-benzoyloxy-3,4-dihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester | 126900-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-Chloro-benzoic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-5-benzoyloxy-3,4-dihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester
• CAS: 126900-83-2
• 化学式: C₂₀H₁₉ClO₇
• 分子量: 406.82
• InChiKey: MOYORQDOJOKQGV-AGDRKCPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-benzoic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-5-benzoyloxy-3,4-dihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 草酰氯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 氯化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 70.08h， 生成 2,4,6-Trimethyl-thiobenzoic acid S-{(2R,3S,4S,6S)-6-[(2R,4S,5R,6S)-5,6-bis-benzyloxy-4-hydroxy-2-methyl-dihydro-pyran-(3E)-ylideneaminooxy]-4-hydroxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl} ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou; Groneberg, Robert D., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 10, p. 4085 - 4086

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,4R)-4-acetyloxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl] benzoate 在 二异丁基氢化铝 、 magnesium sulfate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Chloro-benzoic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-5-benzoyloxy-3,4-dihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou; Groneberg, Robert D., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 10, p. 4085 - 4086

  摘要：

  DOI：