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4-butyl-5-(4-nitrophenyl)-2H-1,2,3-triazole | 1273327-03-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-butyl-5-(4-nitrophenyl)-2H-1,2,3-triazole
英文别名
4-butyl-5-(4-nitrophenyl)-2H-triazole
4-butyl-5-(4-nitrophenyl)-2H-1,2,3-triazole化学式
CAS
1273327-03-9
化学式
C12H14N4O2
mdl
——
分子量
246.269
InChiKey
NINCTGAEQRTQKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    87.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基碘苯1-己炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 一氧化碳三乙胺 、 sodium azide 、 二甲基亚砜 作用下, 反应 14.0h, 以53%的产率得到4-butyl-5-(4-nitrophenyl)-2H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    使用末端乙炔,一氧化碳,芳基碘化物和叠氮化钠一锅法合成4,5-二取代的1,2,3-(NH)-三唑
    摘要:
    一锅法通过羰基Sonogashira反应/末端乙炔,一氧化碳,芳基碘化物和叠氮化钠的1,3-偶极环加成反应合成4,5-二取代-1,2,3-(NH)-三唑发展了。在温和条件下很容易制备出一系列新的4,5-二取代-1,2,3-(NH)-三唑。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.12.053
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