Octyl-O-<2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(4-pentenyl)-α-D-mannopyranosyl>-(1->3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)>-2,4-di-O-acetyl-β-D-mannopyranosid | 163925-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Octyl-O-<2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(4-pentenyl)-α-D-mannopyranosyl>-(1->3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)>-2,4-di-O-acetyl-β-D-mannopyranosid
• CAS: 163925-17-5
• 化学式: C₄₉H₇₄O₂₅
• 分子量: 1063.11
• InChiKey: UYWORQYYWJSBCR-MBBNLZEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  301.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Octyl-O-<2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(4-pentenyl)-α-D-mannopyranosyl>-(1->3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)>-2,4-di-O-acetyl-β-D-mannopyranosid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以68%的产率得到Octyl-O-<2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(4,5-epoxypentyl)-α-D-mannopyranosyl>-(1->3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)>-2,4-di-O-acetyl-β-D-mannopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Springer, Matthias; Reck, Folkert, Liebigs Annalen, 1995, # 1, p. 67 - 76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 Octyl-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-6-O-(4-pentenyl)-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)>-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid 在 sodium 作用下， 生成 Octyl-O-<2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(4-pentenyl)-α-D-mannopyranosyl>-(1->3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)>-2,4-di-O-acetyl-β-D-mannopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Springer, Matthias; Reck, Folkert, Liebigs Annalen, 1995, # 1, p. 67 - 76

  摘要：

  DOI：