3',5'-dideoxy-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-5'-<<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>amino>adenosine | 220867-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 3',5'-dideoxy-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-5'-<<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>amino>adenosine
• 英文别名: 2-(4-nitrophenyl)ethyl N-[9-[(2R,3R,5S)-3-hydroxy-5-[[2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonylamino]methyl]oxolan-2-yl]purin-6-yl]carbamate
• CAS: 220867-49-2
• 化学式: C₂₈H₂₈N₈O₁₀
• 分子量: 636.578
• InChiKey: FBUUSQLVRXJYDO-VVZHRXSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  236.0
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-dideoxy-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-5'-<<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>amino>adenosine 在 四氮唑 、 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 84.33h， 生成 5'-amino-3',5'-dideoxyadenylyl-(2'-5')-3'-deoxyadenylyl-(2'-5')-3'-deoxyadenosine bis(ammonium) salt
  参考文献：
  名称：

  Nucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990113)82:1<19::aid-hlca19>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  3'-deoxy-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenosine 在 吡啶 、 叠氮化锂 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3',5'-dideoxy-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-5'-<<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>amino>adenosine
  参考文献：
  名称：

  Nucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990113)82:1<19::aid-hlca19>3.0.co;2-g