8-(4-chlorophenyl)-8,14-dihydro-9H-indeno[1,2-b]naphtho[2,3-h]quinolin-9-one | 1384117-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(4-chlorophenyl)-8,14-dihydro-9H-indeno[1,2-b]naphtho[2,3-h]quinolin-9-one
• CAS: 1384117-17-2
• 化学式: C₃₀H₁₈ClNO
• 分子量: 443.932
• InChiKey: MSMCAFJKHHQLHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  665.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 1-氨基蒽 、 4-氯苯甲醛 在 ferric hydrogen sulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 以90%的产率得到8-(4-chlorophenyl)-8,14-dihydro-9H-indeno[1,2-b]naphtho[2,3-h]quinolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Ferric Hydrogensulfate-Catalyzed One-Pot Synthesis of Indeno[1,2-b]quinoline-7-ones

  摘要：

  Ferric hydrogensulfate was found to be an efficient catalyst for the three-component synthesis of indeno[1,2-b]quinoline-7-one derivatives through one-pot condensation of 1-naphthylamine or 1-antharacylamine, aromatic aldehydes, and 1,3-indandione. The catalyst could be recovered conveniently and reused at least four times without any loss of activity. The efficient method has the advantages of inexpensiveness of the catalyst, short reaction times, simplicity, easy workup, and good to excellent yields.

  DOI：

  10.1080/15533174.2011.613887