4-acetoxy-3-ethyl-quinolin-2-ol | 92029-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-acetoxy-3-ethyl-quinolin-2-ol
• 英文别名: 4-Acetoxy-3-aethyl-chinolin-2-ol；(3-ethyl-2-oxo-1H-quinolin-4-yl) acetate
• CAS: 92029-17-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: XGWWITWLRDWMPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 乙基丙二酸二乙酯 在 吡啶 作用下， 生成 4-acetoxy-3-ethyl-quinolin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  4-羟基喹啉-2（1 H）-ones的设计，合成及抗结核功效

  摘要：

  在这项研究中，设计了一个由50个成员组成的，由4-羟基喹啉2（1 H）-取代基和两个密切相关的类似物组成的文库，对该文进行了计算机模拟评分，随后进行了合成。共有13个共有3-苯基取代基的13种衍生物对10μM以下的结核分枝杆菌H37Ra和牛分枝杆菌的抑制作用最小低于15μM的AN5A对快速生长的分枝杆菌物种无活性。在活性浓度范围内，在Vitotox™分析中，这些选择的衍生物均未显示出对MRC-5细胞具有明显的急性毒性或遗传毒性的早期迹象。结构活性研究的关系为4-羟基喹啉-2（1 H）-one支架和6-氟-4-羟基-3-苯基喹啉-2（1 H）-one（1 ）的进一步有利的取代方式提供了一些见识。38）被选为库中最有前途的成员，MIC为3.2μM，针对MRC-5的CC 50为67.4μM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.06.061

文献信息

• Ohta; Mori, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1162
  作者：Ohta、Mori

  DOI：——

  日期：——
• Ohta, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 63
  作者：Ohta

  DOI：——

  日期：——
• Ohta; Mori, <hi>1955</hi>, # 5, p. 328
  作者：Ohta、Mori

  DOI：——

  日期：——