(S)-11-ethyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine | 1316274-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-11-ethyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine
• CAS: 1316274-06-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: CZHRTBIIGVNAIE-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11-ethyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (S,S,S)-Xyl-C₃*-TunePhos 、 氢气 、 吗啡啉盐酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、4.83 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (S)-11-ethyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine 、 (R)-11-ethyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  七元环亚胺的合成及对映选择性氢化：取代的二苯并[b，f] [1,4]恶二氮杂pine。

  摘要：

  通过使用[Ir（COD）Cl]（2）/（S ）-Xyl-C（3）*-TunePhos配合物在吗啉-HCl的存在下作为催化剂。

  DOI：

  10.1039/c1cc12263k

文献信息

• Enantioselective addition of Et2Zn to seven‐membered cyclic imines catalyzed by a (R)-VAPOL-Zn(II) complex
  作者：Lode De Munck、Verena Sukowski、Carlos Vila、José R. Pedro

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.07.042

  日期：2017.8

  substituted dibenzo[b,f][1,4]oxazepines underwent an enantioselective alkylation with Et2Zn catalyzed by a (R)-VAPOL-Zn(II) complex. The corresponding chiral 11-ethyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine derivatives were obtained with good yields and moderate enantioselectivities. This represents the first example of enantioselective addition of Et2Zn to cyclic aldimines.

  （R）-VAPOL-Zn（II）配合物催化的各种取代的二苯并[ b，f ] [1,4]氮杂ze庚因与Et 2 Zn进行对映选择性烷基化。以良好的产率和中等的对映选择性获得了相应的手性11-乙基-10，11-二氢二苯并[ b，f ] [1，4]奥氮平衍生物。这代表了将Et 2 Zn对映选择性加成到环状亚胺上的第一个例子。
• Ru-Catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of substituted dibenzo[b,f][1,4]oxazepines in water
  作者：Ganesh V. More、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1039/c7ob01229b

  日期：——

  is the first report on the asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of dibenzo[b,f][1,4]oxazepine compounds in the presence of an (R,R)-Ru-Ts-DPEN complex. The developed catalytic asymmetric protocol provides biologically active 11-substituted-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepines with excellent conversion (up to >99%) and high enantioselectivity (up to 93% ee) in water as an environmentally benign

  这是关于在（R，R）-Ru-Ts-DPEN配合物存在下二苯并[ b，f ] [1,4]氧杂氮杂化合物的不对称转移氢化（ATH）的首次报道。研发的催化不对称方案可提供具有生物活性的11-取代的10,11-二氢二苯并[ b，f ] [1,4]氮杂ze庚因，在水中具有出色的转化率（高达> 99％）和高对映选择性（高达93％ee）作为对环境无害的溶剂。