11-ethyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine | 184677-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 11-ethyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine
• 英文别名: (Z)-11-ethyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine；6-Ethylbenzo[b][1,4]benzoxazepine
• CAS: 184677-63-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: RDOAYWHSCFEEJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-ethyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 11-ethyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  七元环亚胺的合成及对映选择性氢化：取代的二苯并[b，f] [1,4]恶二氮杂pine。

  摘要：

  通过使用[Ir（COD）Cl]（2）/（S ）-Xyl-C（3）*-TunePhos配合物在吗啉-HCl的存在下作为催化剂。

  DOI：

  10.1039/c1cc12263k
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯基苯基醚 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 11-ethyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  七元环亚胺的合成及对映选择性氢化：取代的二苯并[b，f] [1,4]恶二氮杂pine。

  摘要：

  通过使用[Ir（COD）Cl]（2）/（S ）-Xyl-C（3）*-TunePhos配合物在吗啉-HCl的存在下作为催化剂。

  DOI：

  10.1039/c1cc12263k

文献信息

• Ru-Catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of substituted dibenzo[b,f][1,4]oxazepines in water
  作者：Ganesh V. More、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1039/c7ob01229b

  日期：——

  is the first report on the asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of dibenzo[b,f][1,4]oxazepine compounds in the presence of an (R,R)-Ru-Ts-DPEN complex. The developed catalytic asymmetric protocol provides biologically active 11-substituted-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepines with excellent conversion (up to >99%) and high enantioselectivity (up to 93% ee) in water as an environmentally benign

  这是关于在（R，R）-Ru-Ts-DPEN配合物存在下二苯并[ b，f ] [1,4]氧杂氮杂化合物的不对称转移氢化（ATH）的首次报道。研发的催化不对称方案可提供具有生物活性的11-取代的10,11-二氢二苯并[ b，f ] [1,4]氮杂ze庚因，在水中具有出色的转化率（高达> 99％）和高对映选择性（高达93％ee）作为对环境无害的溶剂。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132503A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• METHODS OF TARGETED TREATMENT OF FRONTOTEMPORAL LOBAR DEGENERATION
  申请人：Patzke Holger

  公开号：US20140179678A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides targeted treatment to subjects suffering from Frontotemporal lobar degeneration through use of FTLD targeted agents, as described in the present invention. In particular, the FTLD targeted agents provided herein demonstrate high brain penetration, which decreases risk issues associated with peripheral administration. Furthermore, the FTLD targeted agents of the present invention, when administered to a subject selected for treatment based on the results of a FTLD diagnostic assay, offer targeted treatment of FTLD.
• Synthesis and enantioselective hydrogenation of seven-membered cyclic imines: substituted dibenzo[b,f][1,4]oxazepines
  作者：Kai Gao、Chang-Bin Yu、Wei Li、Yong-Gui Zhou、Xumu Zhang

  DOI：10.1039/c1cc12263k

  日期：——

  Highly enantioselective hydrogenation of seven-membered cyclic imines, substituted dibenzo[b,f][1,4]oxazepines, was achieved, with up to 94% ee, by using the [Ir(COD)Cl](2)/(S)-Xyl-C(3)*-TunePhos complex as the catalyst in the presence of morpholine-HCl.

  通过使用[Ir（COD）Cl]（2）/（S ）-Xyl-C（3）*-TunePhos配合物在吗啉-HCl的存在下作为催化剂。
• Asymmetric hydrogenation of dibenzo-fused azepines with chiral cationic ruthenium diamine catalysts
  作者：Zi-Qi Yi、Bo-Wen Deng、Fei Chen、Yan-Mei He、Qing-Hua Fan

  DOI：10.1039/d3nj01652h

  日期：——

  Highly efficient asymmetric hydrogenation of dibenzo[b,f][1,4]oxazepine, dibenzo[b,f][1,4]thiazepine and dibenzo[b,e]azepine derivatives with chiral cationic ruthenium diamine catalysts has been developed, giving diverse chiral seven-membered N-heterocycles with excellent results (up to 99% yield and 99% ee). Moreover, it was found that the catalyst counteranion regulated the enantioselectivity obviously

  二苯并[ b , f ][1,4]恶氮、二苯并[ b , f ] [1,4]硫氮和二苯并[ b , e ]氮杂衍生物与手性阳离子二胺钌催化剂的高效不对称氢化反应已被开发出来，得到多样的手性七元 N-杂环化合物，具有优异的结果（高达 99% 的产率和 99% 的 ee）。此外，发现催化剂抗衡阴离子在二苯并[ b，f ][1，4]噻氮和二苯并[ b，e ]衍生物的加氢反应中明显调节对映体选择性。