1β,1'β-[2,2'-thienylfuran-5,5'-diyl]-bis(1,2-dideoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-D-ribofuranose) | 1333990-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1β,1'β-[2,2'-thienylfuran-5,5'-diyl]-bis(1,2-dideoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-D-ribofuranose)
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-3-(4-methylbenzoyl)oxy-5-[5-[5-[(2R,4S,5R)-4-(4-methylbenzoyl)oxy-5-[(4-methylbenzoyl)oxymethyl]oxolan-2-yl]thiophen-2-yl]furan-2-yl]oxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 1333990-41-2
• 化学式: C₅₀H₄₆O₁₁S
• 分子量: 854.975
• InChiKey: DHBZCYSZVIYVCN-MXOMBLRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-5-(5-bromothiophen-2-yl)-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate 、 1β-[5-(pinacolatoboryl)furan-2-yl]-1,2-dideoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-D-ribofuranose 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以76%的产率得到1β,1'β-[2,2'-thienylfuran-5,5'-diyl]-bis(1,2-dideoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-D-ribofuranose)
  参考文献：
  名称：

  5-取代呋喃-2-基C-2'-脱氧核糖核苷和联芳基共价碱基对类似物的模块化合成

  摘要：

  开发了一种模块化和高效的 5-(杂) 芳基呋喃 C-2'-脱氧核糖核苷合成方法。在 BF 3 ·Et 2 O 存在下，2-溴呋喃与甲苯甲酰基保护的甲基 2'-脱氧呋喃核糖苷的 Friedel-Crafts C-糖苷化得到 5-溴呋喃 C-核苷，其用作 Stille 或 Suzuki 偶联的关键中间体 (杂）芳基锡烷或硼酸以提供一系列 5-（杂）芳基呋喃 C-核苷。5-硼呋喃 C-核苷通过溴呋喃与双（频哪醇二硼）的 Suzuki 偶联或通过 Ir 催化的呋喃 C-H 硼酸化制备，并用于与 5-溴杂芳基 C-核苷交叉偶联以提供新的共价类似物核苷对。标题 5-arylfuran C-nucleosides 具有有趣的荧光特性，可用于生物分子的荧光标记。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000726