2-cyclopropyl-10-methyl-3-phenylpyrimido[4,5-b]quinoline-4,5(3H,10H)-dione | 1613509-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-cyclopropyl-10-methyl-3-phenylpyrimido[4,5-b]quinoline-4,5(3H,10H)-dione
• 英文别名: 2-Cyclopropyl-10-methyl-3-phenylpyrimido[4,5-b]quinoline-4,5-dione
• CAS: 1613509-69-5
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₂
• 分子量: 343.385
• InChiKey: SXOVPDSRBVJYOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯唑 在 吡啶 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 2-cyclopropyl-10-methyl-3-phenylpyrimido[4,5-b]quinoline-4,5(3H,10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶酮D1多巴胺受体正变构调节剂的开发

  摘要：

  MLS1082 是一种结构新颖的基于嘧啶酮的 D1 样多巴胺受体正变构调节剂。 D1 多巴胺受体 (D1R) 信号传导的增强是治疗神经认知障碍的一种治疗策略。在这里，我们研究了 D1R 增强与 MLS1082 的两个突出结构特征（即嘧啶酮环上的N-芳基和C-烷基侧基）之间的关系。为此，我们合成了 24 个新类似物，并表征了它们增强 D1R 和密切相关的 D5R 多巴胺信号传导的能力。我们确定了芳基和烷基修饰的结构-活性关系趋势，并且我们的努力提供了几种活性改进的类似物。最有效的类似物显示多巴胺介导的 D1R 信号传导大约放大 8 倍。这些发现促进了对基于嘧啶酮的 D1R 正变构调节剂活性的结构部分的理解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127696

文献信息

• [EN] PYRIMIDO [4,5-B]QUINOLINE-4,5 (3H,10H)-DIONES AS NONSENSE MUTATION SUPPRESSORS<br/>[FR] PYRIMIDO [4,5-B]QUINOLINE-4,5 (3H,10H)-DIONES UTILISÉS EN TANT QUE SUPPRESSEURS DE MUTATION NON-SENS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014091446A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The invention relates to compound of the formula (I); or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  这项发明涉及公式(I)的化合物；或其盐，其中取代基如规范中所定义；其制备，其用作药物以及包含它的药物。
• [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF DOPAMINE 1 RECEPTOR AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR DE LA DOPAMINE 1 ET PROCÉDÉ D'UTILISATION ASSOCIÉ
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2019173437A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  Disclosed are compounds of formulas (I) and (III) for treating or preventing a disease or disorder responsive to activation of a D1 dopamine receptor agonist in a mammal in need thereof, wherein R1 R6 and R11 R13 are as defined herein. Examples of such disease or disorder include Alzheimer's Disease, schizophrenia, Parkinson's disease, a dyskinesia, and Huntington's disease.

  本发明揭示了式(I)和式(III)的化合物，用于治疗或预防哺乳动物中D1多巴胺受体激动剂的激活所响应的疾病或障碍，其中R1、R6和R11、R13如本文所定义。此类疾病或障碍的例子包括阿尔茨海默病、精神分裂症、帕金森病、运动障碍和亨廷顿病。
• Pyrimido[4,5-b]quinoline-4,5(3H,10H)-diones
  申请人：JACOBY Edgar

  公开号：US20150335646A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The invention relates to compound of the formula (I); or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中取代基在规范中定义；其制备方法；其作为药物的用途以及包含它的药物。
• PYRIMIDO [4,5-B]QUINOLINE-4,5 (3H,10H)-DIONES AS NONSENSE MUTATION SUPPRESSORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2931282A1

  公开（公告）日：2015-10-21
• POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF DOPAMINE 1 RECEPTOR AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Sibley David R.

  公开号：US20210040074A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Disclosed are compounds of formulas (I) and (III) for treating or preventing a disease or disorder responsive to activation of a D1 dopamine receptor agonist in a mammal in need thereof, wherein m, n, R 1 -R 6 , and R 11 -R 13 are as defined herein. Examples of such disease or disorder include Alzheimer's Disease, schizophrenia, Parkinson's disease, a dyskinesia, and Huntington's disease.