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1,9-bis(4-ethynylbenzoyl)-5-mesityldipyrromethane | 500991-86-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,9-bis(4-ethynylbenzoyl)-5-mesityldipyrromethane
英文别名
[5-[[5-(4-ethynylbenzoyl)-1H-pyrrol-2-yl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]-(4-ethynylphenyl)methanone
1,9-bis(4-ethynylbenzoyl)-5-mesityldipyrromethane化学式
CAS
500991-86-6
化学式
C36H28N2O2
mdl
——
分子量
520.631
InChiKey
DQYKIXKQQDEOCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of perylene–porphyrin building blocks and rod-like oligomers for light-harvesting applications
    摘要:
    我们展示了四种用于Glaser、Sonogashira或Suzuki聚合的苝–卟啉构件的合成。这些构件在锌卟啉的反式(5,15)美索位点上带有合成手柄(4-乙炔基苯基、4-碘苯基、溴)并在卟啉的非连接美索芳香环的3,5位上附有两个或四个苝单酰亚胺染料。每个苝单酰亚胺上都有三个4-叔丁基苯氧基取代基(位于1、6和9位)和两个异丙基(在N-芳基单元上),以提高溶解度。在每种情况下,介导链是一个二芳基乙炔单元,连接苝的N-酰亚胺位和卟啉的美索位。苝–卟啉构件的制备方法包括:(1)将二苝-二吡咯烷与醛反应生成反式A2B2-卟啉;(2)将二苝-醛与二吡咯烷反应生成反式A2B2-卟啉;(3)将二苝-二吡咯烷与二吡咯烷-二醇反应生成反式AB2C-卟啉或ABCD-卟啉。这些构件在Glaser、Sonogashira或Suzuki偶联条件下进行处理,以便制备包含通过4,4'-二苯基丁炔(dpb)、4,4'-二苯乙炔(dpe)或1,4-苯基链接(p)连接的卟啉的低聚物。骨架中的每个卟啉附有两个或四个悬挂的苝单酰亚胺染料。Glaser和Sonogashira反应产生了低聚物的分布,而Suzuki反应则未成功。所制备的低聚物在如甲苯、THF或CHCl3等溶剂中可溶,便于常规操作。使用苝可以导致(1)在卟啉相对透明的绿色光谱区域内,光捕获效率的提高;(2)相比仅使用卟啉,获得更高的溶解度。这些可溶的苝–卟啉低聚物在基于分子的太阳能电池中作为光捕获材料具有吸引力。
    DOI:
    10.1039/b205680a
  • 作为产物:
    描述:
    1,9-bis[4-[2-(triisopropylsilyl)ethynyl]benzoyl]-5-mesityldipyrromethane四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到1,9-bis(4-ethynylbenzoyl)-5-mesityldipyrromethane
    参考文献:
    名称:
    环状六聚卟啉阵列的合成。用于表面固定和柱状自组装的锚。
    摘要:
    为了研究多卟啉阵列自组装的新体系结构,利用卟啉的形状持久的环状六聚体阵列的一个烧瓶合成来制备六个带有不同侧基的衍生物。新阵列包含受保护形式(S-乙酰硫基,TMS-乙基,TMS-乙氧基羰基)的6-12个羧酸基团,12个a基,6个硫醇基团或6个硫醇基团和6个羧酸基团。阵列包含交替的Zn和游离碱(Fb)卟啉或所有Zn卟啉。单烧瓶合成需要ap-p'-取代的二乙炔基锌卟啉和am / m'-取代的二碘Fb卟啉的模板导向的,Pd介导的偶联。卟啉构件(反式A(2)B(2),反式AB(2)C)在非连接的内消旋位置上含有受保护的侧基。在金电极上制备了在每个卟啉上含有一个硫醇基的Zn(3)Fb(3)环状六聚体的自组装单层(SAM),并通过电化学方法对表面固定的体系进行了研究。总之,本文报道的工作提供了环状六聚卟啉阵列,用于研究溶液或表面上的自组装。
    DOI:
    10.1021/jo034861c
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文献信息

  • [EN] SYNTHESIS OF PERYLENE-PORPHYRIN BUILDING BLOCKS AND POLYMERS THEREOF FOR THE PRODUCTION OF LIGHT-HARVESTING ARRAYS<br/>[FR] SYNTHESE D'ELEMENTS CONSTITUTIFS A BASE DE PERYLENE-PORPHYRINE ET POLYMERES ASSOCIES DESTINES A LA PRODUCTION DE RESEAUX COLLECTEURS DE LUMIERE
    申请人:UNIV NORTH CAROLINA STATE
    公开号:WO2003105237A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    The present invention provides methods, compounds, and compositions for the synthesis of light harvesting arrays, such arrays comprising: (a) a first substrate comprising a first electrode; and (b) a layer of light harvesting rods electrically coupled to said first electrode, each of said light harvesting rods comprising a polymer of Formula (I): wherein m is at least 1; X1 is a charge separation group, and X2 through Xm+1 are chromophores. At least one of X2 through Xm+1 has at least one perylene group coupled thereto.
    本发明提供了一种用于合成光收集阵列的方法、化合物和组合物,所述阵列包括:(a)包括第一电极的第一衬底;以及(b)与所述第一电极电性耦合的光收集棒层,其中每个所述光收集棒包括化学式(I)的聚合物:其中m至少为1;X1是一个电荷分离基团,X2至Xm+1是色素。X2至Xm+1中至少有一个与之耦合的苯啰基团。
  • Practical synthesis of perylene-monoimide building blocks that possess features appropriate for use in porphyrin-based light-harvesting arrays
    作者:Kin-ya Tomizaki、Patchanita Thamyongkit、Robert S Loewe、Jonathan S Lindsey
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)00020-6
    日期:2003.2
    Perylene-monoimide dyes with solubilizing aryloxy substituents at the perylene perimeter and a synthetic handle on the N-aryl group are valuable building blocks for incorporation as accessory pigments in porphyrin-based light-harvesting arrays. A family of such dyes has been prepared by reaction of 1,6,9-tris(4-tert-butylphenoxy)perylene-3,4-dicarboxylic anhydride with a set of 4-iodo/ethynyl anilines (with or without 2,6-diisopropyl substituents) in the presence of Zn(OAc)(2)(.)2H(2)O in imidazole/mesitylene at 130degreesC. The workup procedures throughout the synthesis have been streamlined for scale-up purposes, minimizing chromatography. Two bis(perylene)porphyrin building blocks were prepared in a rational manner and examined in Sonogashira and Glaser polymerizations. The two isopropyl groups on the N-aryl group and the three 4-tert-butylphenoxy groups at the perylene perimeter are essential for high solubility of the bis(perylene)porphyrins and corresponding oligomers in organic solvents. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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