tert-butyl 2-(dimethoxymethyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate | 1021342-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl 2-(dimethoxymethyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-(dimethoxymethyl)pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 1021342-68-6
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: QILNGBBMOZMZMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.1±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(dimethoxymethyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydrogen sulfate 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正庚烷 、 乙基苯 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-噻吩-2-基-1H-吡咯-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  组胺 H1 受体基于肽接头的荧光配体的优化

  摘要：

  组胺 H 1受体 (H 1 R) 最近与介导细胞增殖和癌症进展有关；因此，高亲和力 H 1 R 选择性荧光配体是进一步研究这种体外和体内行为的理想工具。我们之前报道了一种基于拮抗剂 VUF13816 的带有肽接头的H 1 R 荧光配体，并试图进一步探索接头、正构和荧光部分周围的构效关系 (SAR)。在这里，我们报告了一系列高亲和力 H 1R 荧光配体的肽接头组成、正构靶向部分和荧光团各不相同。掺入基于硼-二吡咯甲烯 (BODIPY) 630/650 的荧光团赋予我们的 H 1 R 荧光配体高结合亲和力，显着压倒了在相应未标记同类物中观察到的接头 SAR。化合物31a既有效又具有亚型选择性，可在 10 nM 的浓度下使用共聚焦显微镜实现 H 1 R 可视化。31a与人类 H 1 R的分子对接预测优化的肽接头与受体中的关键残基相互作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00125
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl 2-(dimethoxymethyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  组胺 H1 受体基于肽接头的荧光配体的优化

  摘要：

  组胺 H 1受体 (H 1 R) 最近与介导细胞增殖和癌症进展有关；因此，高亲和力 H 1 R 选择性荧光配体是进一步研究这种体外和体内行为的理想工具。我们之前报道了一种基于拮抗剂 VUF13816 的带有肽接头的H 1 R 荧光配体，并试图进一步探索接头、正构和荧光部分周围的构效关系 (SAR)。在这里，我们报告了一系列高亲和力 H 1R 荧光配体的肽接头组成、正构靶向部分和荧光团各不相同。掺入基于硼-二吡咯甲烯 (BODIPY) 630/650 的荧光团赋予我们的 H 1 R 荧光配体高结合亲和力，显着压倒了在相应未标记同类物中观察到的接头 SAR。化合物31a既有效又具有亚型选择性，可在 10 nM 的浓度下使用共聚焦显微镜实现 H 1 R 可视化。31a与人类 H 1 R的分子对接预测优化的肽接头与受体中的关键残基相互作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00125

文献信息

• JAK INHIBITOR
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2108642A1

  公开（公告）日：2009-10-14

  A JAK inhibitor comprising, as an active ingredient, a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I) wherein W represents a nitrogen atom or -CH-; X represents -C (=O) - or -CHR4- (wherein R4 represents a hydrogen atom, or the like); R1 represents the formula described below [wherein Q1 represents-CR8-(wherein R8 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like); Q2 represents -NR15- (wherein R15 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like); and R5 and R6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, carboxy, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like], or the like; and R2 and R3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种JAK抑制剂，其作为活性成分的是由式(I)表示的含氮杂环化合物 其中W代表氮原子或-CH-; X代表-C(=O)-或-CHR4-(其中R4代表氢原子或类似物); R1代表下述式[其中Q1代表-CR8-(其中R8代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物); Q2代表-NR15-(其中R15代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物);而R5和R6可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、羧基、取代或未取代的较低烷基或类似物，或类似物;而 R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的较低烷基或类似物}或其药学上可接受的盐。
• Enantioselective, Catalytic Multicomponent Synthesis of Homoallylic Amines Enabled by Hydrogen-Bonding and Dispersive Interactions
  作者：Elisabetta Ronchi、Shauna M. Paradine、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/jacs.1c03024

  日期：2021.5.19

  are detected, consistent with allylation of the iminium intermediate being highly favored over allylation of the intermediate oxocarbenium ion. Acetals derived from aromatic aldehydes possessing a variety of functional groups and substitution patterns yield homoallylic amines with excellent levels of enantiomeric enrichment. Experimental and computational data are consistent with an anchoring hydrogen-bond

  我们报道了一种直接从缩醛制备高烯丙基N -Boc 胺的一步催化、对映选择性方法。反应性亚胺离子中间体通过缩醛、手性硫脲催化剂、三氟甲磺酸三烷基甲硅烷基酯和N -Boc 氨基甲酸酯的组合原位生成，随后被各种烯丙基硅烷亲核试剂捕获。没有检测到同烯丙基醚副产物，这与亚胺中间体的烯丙基化比中间体氧碳鎓离子的烯丙基化更加有利一致。衍生自具有多种官能团和取代模式的芳香醛的缩醛可产生具有优异对映体富集水平的同烯丙基胺。实验和计算数据与对映决定过渡态的催化剂的氕亚胺离子和酰胺之间的锚定氢键相互作用一致，并且与通过与催化剂芘基部分的特定非共价相互作用（NCI）实现的立体分化一致。有证据表明，主要途径中的关键 NCI 是 π 堆积相互作用，这与先前研究的由同一族芳基吡咯烷-H-键供体催化剂促进的反应中调用的阳离子-π 相互作用形成对比。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV DEGLI STUDI DI SIENA

  公开号：WO2019175436A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), their use as medicaments, in particular as broad spectrum antiviral agents, their combination with a further antiviral agent and relative pharmaceutical compositions. In particular, the compounds of the invention are useful in the treatment of a disease caused by an enveloped virus.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们作为药物的用途，特别是作为广谱抗病毒剂，以及与另一种抗病毒剂的组合和相关的药物组合物。特别是，本发明的化合物在治疗由包膜病毒引起的疾病方面是有用的。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Universita' Degli Studi di Siena

  公开号：EP3765454A1

  公开（公告）日：2021-01-20