4,6-Dimethyl-2-(4-methylphenyl)quinoline | 1595283-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,6-Dimethyl-2-(4-methylphenyl)quinoline
• CAS: 1595283-07-0
• 化学式: C₁₈H₁₇N
• 分子量: 247.34
• InChiKey: KALPWOLNTLPKAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 22.0h， 以80%的产率得到4,6-Dimethyl-2-(4-methylphenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tetrahydroquinolines by Scandium-Catalyzed [3 + 3] Annulation of Anilines with Allenes and Dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c04657

文献信息

• 2-芳基-4-甲基喹啉化合物的制备方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN105820117B

  公开（公告）日：2018-05-29

  本发明公开了一种2‑芳基‑4‑甲基喹啉化合物的制备方法，包括如下步骤：将氟化物和炔基亚胺化合物加入到有机溶剂中，加热至反应完全；所述炔基亚胺化合物的结构式为：所述2‑芳基‑4‑甲基喹啉化合物的结构式为：其中，所述R1为氢、卤素、甲基、甲氧基、噻吩或氰基；R2为氢、甲基或甲氧基。与现有技术相比，本发明仅由炔基亚胺化合物一种有机物在氟化物作用下仅需一步反应即可制备得到。本发明制备方法易于操作，后处理简便，底物可设计性强。
• Bronsted acid-mediated reactions of aldehydes with 2-vinylaniline and biphenyl-2-amine
  作者：Xu Zhang、Xuefeng Xu、Lintao Yu、Qiang Zhao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.090

  日期：2014.4

  Herein we report simple Bronsted acid-mediated reactions of aldehydes with 2-vinylaniline and biphenyl-2-amine. Ultimately, the useful nitrogen-containing heterocycle derivatives are obtained. The electronic properties of the substituents on the aldehydes and 2-vinylaniline were investigated. It was found that molecules with both electron-donating and -withdrawing substituents were perfectly suitable

  在本文中，我们报道了醛与2-乙烯基苯胺和联苯-2-胺的简单布朗斯台德酸介导的反应。最终，获得了有用的含氮杂环衍生物。研究了醛和2-乙烯基苯胺上取代基的电子性质。已发现具有给电子和吸电子取代基的分子是该转化的完全合适的底物，并且以中等至优异的产率获得了预期的产物。