(S)-2-(1-(4-(piperidin-4-yloxy)phenyl)pyrrolidin-2-yl)acetonitrile | 1610034-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-2-(1-(4-(piperidin-4-yloxy)phenyl)pyrrolidin-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-[(2S)-1-(4-piperidin-4-yloxyphenyl)pyrrolidin-2-yl]acetonitrile
• CAS: 1610034-61-1
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O
• 分子量: 285.389
• InChiKey: IIKRPQJQSBBMCB-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.0±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(1-(4-(piperidin-4-yloxy)phenyl)pyrrolidin-2-yl)acetonitrile 在 potassium tert-butylate 、 水 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-(1-(4-((1-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)oxy)phenyl)pyrrolidin-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS PYRROLIDINES DE GPR40

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药物可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014078609A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄氧基-4-碘苯 在 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 83.83h， 生成 (S)-2-(1-(4-(piperidin-4-yloxy)phenyl)pyrrolidin-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Optimization of physicochemical properties of pyrrolidine GPR40 AgoPAMs results in a differentiated profile with improved pharmacokinetics and reduced off-target activities

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117273

文献信息

• PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2925741B1

  公开（公告）日：2016-10-26
• US9714231B2
  申请人：——

  公开号：US9714231B2

  公开（公告）日：2017-07-25