12c-phenyl-4,8,12-tri-n-propyl-4,8,12-triazatriangulene | 1253299-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 12c-phenyl-4,8,12-tri-n-propyl-4,8,12-triazatriangulene
• 英文别名: 1-Phenyl-8,14,22-tripropyl-8,14,22-triazahexacyclo[11.7.1.13,19.02,7.09,21.015,20]docosa-2,4,6,9(21),10,12,15,17,19-nonaene
• CAS: 1253299-27-2
• 化学式: C₃₄H₃₅N₃
• 分子量: 485.672
• InChiKey: LOVWLESSHNHJQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 4,8,12-tri-n-propyl-4,8,12-triaza-triangulenium tetrafluoroborate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以47%的产率得到12c-phenyl-4,8,12-tri-n-propyl-4,8,12-triazatriangulene
  参考文献：
  名称：

  用于光开关自组装单层的功能化三氮杂三烯的合成

  摘要：

  各种三氮杂三氮杂环烯是通过对三氮杂三氮杂环鎓离子的中心 C 原子进行亲核攻击来合成的。分子功能，尤其是偶氮苯，通过三甲基甲硅烷基-炔烃的原位脱保护通过乙炔基接头固定。通过 X 射线晶体学进一步研究了其中两个分子的结构。在溶液中对偶氮苯取代衍生物的光诱导反式/顺式异构化进行了分析，并显示出制备可切换功能化单层的巨大前景，因为三氮杂三烯以其在金表面的自组装而闻名。[1] .

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000650

文献信息

• Synthesis of Functionalized Triazatriangulenes for Application in Photo-Switchable Self-Assembled Monolayers
  作者：Jens Kubitschke、Christian Näther、Rainer Herges

  DOI：10.1002/ejoc.201000650

  日期：2010.9

  Various triazatriangulenes are synthesized by nucleophilic attack at the central C atom of triazatriangulenium ions. The molecular functions, especially azobenzenes, are fixed via an ethynyl linker by in situ deprotection of trimethylsilyl-alkynes. The structure of two of these molecules is further investigated by X-ray crystallography. The photo-induced trans/cis-isomerization of the azobenzene substituted

  各种三氮杂三氮杂环烯是通过对三氮杂三氮杂环鎓离子的中心 C 原子进行亲核攻击来合成的。分子功能，尤其是偶氮苯，通过三甲基甲硅烷基-炔烃的原位脱保护通过乙炔基接头固定。通过 X 射线晶体学进一步研究了其中两个分子的结构。在溶液中对偶氮苯取代衍生物的光诱导反式/顺式异构化进行了分析，并显示出制备可切换功能化单层的巨大前景，因为三氮杂三烯以其在金表面的自组装而闻名。[1] .