摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-dimethyl-3-oxopropanenitrile | 1646594-74-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-dimethyl-3-oxopropanenitrile
英文别名
3-(4-Tert-butylphenyl)-2,2-dimethyl-3-oxopropanenitrile
3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-dimethyl-3-oxopropanenitrile化学式
CAS
1646594-74-2
化学式
C15H19NO
mdl
——
分子量
229.322
InChiKey
MVHCCEDOQYWBJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异丁腈二氧化碳1-叔丁基-3-碘苯 在 4,5’-bis(diphenylphosphino)-9,9’-dimethylxanthene 、 palladium diacetate 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 80.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 16.08h, 以83%的产率得到3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-dimethyl-3-oxopropanenitrile
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Carbonylative α-Arylation to β-Ketonitriles
    摘要:
    AbstractA carbonylative α‐arylation process employing unactivated nitriles for the first time is described. The reaction tolerates a range of (hetero)aryl iodides and several nitrile coupling partners. No prefunctionalization of the nitriles is necessary and the resulting β‐ketonitriles are obtained in good to excellent yields. The methodology also allows for a convenient 13C‐labelling of the generated carbonyl moiety.
    DOI:
    10.1002/chem.201402893
点击查看最新优质反应信息