3-[[Cyclohexyl-[(3-formyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]amino]methyl]-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde | 1610454-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[[Cyclohexyl-[(3-formyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]amino]methyl]-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde
• CAS: 1610454-38-0
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₄
• 分子量: 395.499
• InChiKey: VUDINOBOKDHGPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) nitrate hexahydrate 、 3-[[Cyclohexyl-[(3-formyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]amino]methyl]-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde 、 二氨基马来腈 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一系列具有刚性 1,2-二胺和柔性 1,8-二胺组分的 [2+2] 席夫碱大环双核 ZnII 络合物

  摘要：

  八个 [2+2] 席夫碱大环双核 ZnII 复合物，带有扩展的二醛（Cl-二醛和 Me-二醛），具有相同的环己基悬臂，但不同的刚性 1,2-二胺和柔性 1,8-二胺组分 [二氨基马来腈， 1,2-二氨基苯和1,2-双(2-氨基乙氧基)乙烷]已在不同抗衡离子存在下使用锌离子模板成功构建。分别在 1a 和 1b 中使用不同的吸电子和给电子取代基（Cl、CH3）导致相应的 Schiff 碱大环双核 ZnII 配合物的可区分光谱行为。2 和 3 中的辅助配位或非配位卤化物反离子（Cl、Br、I）导致不同的结构特征。

  DOI：

  10.1002/ejic.201601057
• 作为产物：
  描述：

  3-(氯甲基)-2-羟基-5-甲基苯甲醛 、 环己胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到3-[[Cyclohexyl-[(3-formyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]amino]methyl]-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  卤化锌模板对具有悬垂臂二醛成分的[1 + 1]柔性席夫碱大环配合物的结构产生影响†

  摘要：

  通过5-氯-3-（氯甲基）-2-羟基苯甲醛/ 5-甲基-3-（氯甲基）-2-羟基苯甲醛与环己胺之间的一步反应制得了两种新型的悬臂二醛（1a和1b）两个亲核取代基，并在ZnX 2盐（X = Cl，Br和I）存在下，将它们与1,3-丙二胺反应制备席夫碱大环配合物。结果，五个双核（2a，2b，3b，4a和4b）和一个单核（3a）[1 +1]柔性大环Zn（II复合物已在结构和光谱上进行了表征。三对大环配合物中的锌中心具有共同的四坐标四面体几何结构，具有一个或两个配位卤化物离子，其中模板Zn（II）阳离子和不同尺寸和配位能力的辅助卤化物阴离子据信起着重要作用在形成所得的大环配合物中。此外，大环骨架中吸电子和给电子取代基（Cl对CH 3）的细微变化导致不同的1 H NMR和UV-vis光谱。

  DOI：

  10.1039/c4dt00605d