(2R,3R,7S,8S,9R)-2-((S)-2-((4S,5S,6R)-6-((R)-but-3-en-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-1-methoxyethyl)-7-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-4,4,8-trimethyl-3-((triethylsilyl)oxy)-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-9-ol | 1253891-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,7S,8S,9R)-2-((S)-2-((4S,5S,6R)-6-((R)-but-3-en-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-1-methoxyethyl)-7-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-4,4,8-trimethyl-3-((triethylsilyl)oxy)-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-9-ol
• 英文别名: (2R,3R,5S,7R,8S,9S)-2-[(1S)-2-[(4S,5S,6R)-6-[(2R)-but-3-en-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-1-methoxyethyl]-9-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-4,4,8-trimethyl-3-triethylsilyloxy-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-7-ol
• CAS: 1253891-12-1
• 化学式: C₄₉H₈₀O₈Si₂
• 分子量: 853.34
• InChiKey: RWQLCHQAFCUIHO-CAMMRNDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.63
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,7S,8S,9R)-2-((S)-2-((4S,5S,6R)-6-((R)-but-3-en-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-1-methoxyethyl)-7-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-4,4,8-trimethyl-3-((triethylsilyl)oxy)-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-9-ol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以96%的产率得到(2R,3R,7S,8R,9R)-2-((S)-2-((4S,5S,6R)-6-((R)-but-3-en-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-1-methoxyethyl)-7-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-4,4,8-trimethyl-3-((triethylsilyl)oxy)-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-9-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  迈向Calyculin C的全合成：制备C 9 –C 25螺酮二丙酸酯单元†

  摘要：

  C 9 -C 25螺酮片段的不对称合成。钙调蛋白C描述。关键步骤包括依次使用布朗氏试剂进行两个crotylation反应和（Z）-巴豆基三氟硅烷为了形成抗，抗，抗立体四烯酮，是通过Pd催化的巯基酯与末端炔烃的偶合和双分子内杂-迈克尔加成反应形成的，用于spiroketal构架的立体选择性。

  DOI：

  10.1039/c0ob00092b
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,7S,8R)-2-((S)-2-((4S,5S,6R)-6-((R)-but-3-en-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-1-methoxyethyl)-7-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-4,4,8-trimethyl-3-((triethylsilyl)oxy)-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-9-one 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到(2R,3R,7S,8S,9R)-2-((S)-2-((4S,5S,6R)-6-((R)-but-3-en-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-1-methoxyethyl)-7-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-4,4,8-trimethyl-3-((triethylsilyl)oxy)-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-9-ol
  参考文献：
  名称：

  迈向Calyculin C的全合成：制备C 9 –C 25螺酮二丙酸酯单元†

  摘要：

  C 9 -C 25螺酮片段的不对称合成。钙调蛋白C描述。关键步骤包括依次使用布朗氏试剂进行两个crotylation反应和（Z）-巴豆基三氟硅烷为了形成抗，抗，抗立体四烯酮，是通过Pd催化的巯基酯与末端炔烃的偶合和双分子内杂-迈克尔加成反应形成的，用于spiroketal构架的立体选择性。

  DOI：

  10.1039/c0ob00092b

文献信息

• Towards the total synthesis of calyculin C: preparation of the C9–C25 spiroketal-dipropionate unit
  作者：Damien Habrant、Ari M. P. Koskinen

  DOI：10.1039/c0ob00092b

  日期：——

  An asymmetric synthesis of the C9–C25 spiroketal fragment of calyculin C is described. Key steps include two crotylation reactions using successively Brown's reagent and (Z)-crotyltrifluorosilane for the formation of the anti, anti, anti stereotetrad, ynone formation by a Pd-catalyzed coupling of a thiol ester with a terminal alkyne and a double intramolecular hetero-Michael addition for the stereoselective

  C 9 -C 25螺酮片段的不对称合成。钙调蛋白C描述。关键步骤包括依次使用布朗氏试剂进行两个crotylation反应和（Z）-巴豆基三氟硅烷为了形成抗，抗，抗立体四烯酮，是通过Pd催化的巯基酯与末端炔烃的偶合和双分子内杂-迈克尔加成反应形成的，用于spiroketal构架的立体选择性。