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(E)-4-fluoro-1-phenyl-4-(phenylsulfinyl)-1-penten-3-one
(E)-4-fluoro-1-phenyl-4-(phenylsulfinyl)-1-penten-3-one | 144882-93-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-fluoro-1-phenyl-4-(phenylsulfinyl)-1-penten-3-one
英文别名
(E)-4-(benzenesulfinyl)-4-fluoro-1-phenylpent-1-en-3-one
CAS
144882-93-9
化学式
C
17
H
15
FO
2
S
mdl
——
分子量
302.369
InChiKey
WNOJWHXUUIAPCB-OUKQBFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.76
重原子数:
21.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
34.14
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-4-fluoro-1-phenyl-4-(phenylsulfinyl)-1-penten-3-one
以
苯
为溶剂, 反应 0.42h, 以79%的产率得到(E)-4-fluoro-1-phenyl-1,4-pentadien-3-one
参考文献:
名称:
1-卤代烷基芳基亚砜作为合成α-卤代酮的有用试剂:α-卤代酮、α-卤代α,β-不饱和酮和醛类α-卤代交叉二烯酮的新合成
摘要:
α-卤代α-亚磺酰基酮由1-卤代烷基芳基亚砜和醛以高产率分两步合成。用乙基溴化镁在乙醚中在低温下对α-卤代α-亚磺酰基酮进行脱硫酰化,通过烯醇镁以高产率得到α-卤代酮。烯醇镁中间体被各种亲电子试剂捕获,例如氧化氘、氯甲酸乙酯和氯三甲基硅烷。用羰基化合物捕获烯醇镁中间体提供了一种新型的定向醛醇反应。α-卤代α-亚磺酰基酮的亚磺酰基在热条件下脱亚磺酰化得到α-卤代α,β-不饱和酮或α-卤代交叉二烯酮。
DOI:
10.1246/bcsj.65.2800
作为产物:
描述:
1-fluoroethyl phenyl sulfoxide
在
草酰氯
、
二甲基亚砜
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
(E)-4-fluoro-1-phenyl-4-(phenylsulfinyl)-1-penten-3-one
参考文献:
名称:
1-卤代烷基芳基亚砜作为合成α-卤代酮的有用试剂:α-卤代酮、α-卤代α,β-不饱和酮和醛类α-卤代交叉二烯酮的新合成
摘要:
α-卤代α-亚磺酰基酮由1-卤代烷基芳基亚砜和醛以高产率分两步合成。用乙基溴化镁在乙醚中在低温下对α-卤代α-亚磺酰基酮进行脱硫酰化,通过烯醇镁以高产率得到α-卤代酮。烯醇镁中间体被各种亲电子试剂捕获,例如氧化氘、氯甲酸乙酯和氯三甲基硅烷。用羰基化合物捕获烯醇镁中间体提供了一种新型的定向醛醇反应。α-卤代α-亚磺酰基酮的亚磺酰基在热条件下脱亚磺酰化得到α-卤代α,β-不饱和酮或α-卤代交叉二烯酮。
DOI:
10.1246/bcsj.65.2800
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