N,N'-((1,1'-(acridine-3,6-diyl)bis(1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl))bis(3,1-phenylene))bis(4-((3,3-diethoxypropyl)amino)butanamide) | 1243258-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N'-((1,1'-(acridine-3,6-diyl)bis(1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl))bis(3,1-phenylene))bis(4-((3,3-diethoxypropyl)amino)butanamide)
• 英文别名: 4-(3,3-diethoxypropylamino)-N-[3-[1-[6-[4-[3-[4-(3,3-diethoxypropylamino)butanoylamino]phenyl]triazol-1-yl]acridin-3-yl]triazol-4-yl]phenyl]butanamide
• CAS: 1243258-42-5
• 化学式: C₅₁H₆₃N₁₁O₆
• 分子量: 926.131
• InChiKey: VBBQEQGSQVDGHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((3,3-diethoxypropyl)amino)-N-(3-ethynylphenyl)butanamide 、 3,6-diazidoacridine 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以76%的产率得到N,N'-((1,1'-(acridine-3,6-diyl)bis(1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl))bis(3,1-phenylene))bis(4-((3,3-diethoxypropyl)amino)butanamide)
  参考文献：
  名称：

  对人端粒四链体具有选择性的吖啶基配体的合理设计

  摘要：

  基于结构的建模方法已被用于设计一系列对人端粒四链体 DNA 具有选择性的双取代三唑连接的吖啶化合物。使用点击化学制备了这些化合物的重点文库，并针对来自具有已知分子结构的 c-kit 基因的两个启动子四链体以及使用基于 FRET 的熔解方法的双链体 DNA 验证了选择性概念。发现先导化合物对 c-kit 四链体和双链体 DNA 结构的热稳定性的影响降低。通过一系列竞争实验进一步探索了这些影响，这些实验证实，即使在高双链体：端粒四链体比率下，与双链体 DNA 的结合也非常低。c-kit 四链体的选择性更复杂，有一些证据表明它们在超过人类端粒四链体 DNA 的情况下稳定。选择性取决于三唑-吖啶化合物的尺寸，特别是两个烷基-氨基端基的分离。与正常细胞系相比，这两种先导化合物还对癌细胞系的增殖具有选择性抑制作用，并且一种已被证明可以抑制端粒酶的活性，端粒酶在肿瘤细胞中选择性表达，在肿瘤细胞中发挥作用保持端粒完整性和细胞永生化。

  DOI：

  10.1021/ja1003944