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7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-methyl-N,2-diphenyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide | 1349163-75-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-methyl-N,2-diphenyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide
英文别名
——
7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-methyl-N,2-diphenyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide化学式
CAS
1349163-75-2
化学式
C27H24N4O3
mdl
——
分子量
452.513
InChiKey
ZKIHBZOICPNQQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    88.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    香草醛N-乙酰乙酰苯胺3-氨基-5-苯基吡唑N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 以55%的产率得到7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-methyl-N,2-diphenyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Switchable selectivity in multicomponent heterocyclizations of acetoacetamides, aldehydes, and 3-amino-1,2,4-triazoles/5-aminopyrazoles
    摘要:
    Multicomponent heterocyclizations of 3-amino-1,2,4-triazoles/5-aminopyrazoles with acetoacetamides and aromatic aldehydes were studied in detail using conventional thermal heating, ultrasonication, and microwave irradiation. Several different synthetic pathways for these cyclocondensations occurring under either kinetic or thermodynamic control were established depending on the temperature regime and building block selection. The experimental data obtained and the procedures developed allow tuning selectivity of the multicomponent reactions studied. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.09.138
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