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3-dichloromethylene-1,7-bis(o-ethynylphenyl)hepta-1,4,6-triene | 89005-03-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-dichloromethylene-1,7-bis(o-ethynylphenyl)hepta-1,4,6-triene
英文别名
1-[(1E,3E,6E)-5-(dichloromethylidene)-7-(2-ethynylphenyl)hepta-1,3,6-trienyl]-2-ethynylbenzene
3-dichloromethylene-1,7-bis(o-ethynylphenyl)hepta-1,4,6-triene化学式
CAS
89005-03-8
化学式
C24H16Cl2
mdl
——
分子量
375.297
InChiKey
LAVKJMVNQPBMEE-FOOWIEHXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    159-160 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    561.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.62
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-dichloromethylene-1,7-bis(o-ethynylphenyl)hepta-1,4,6-triene 在 copper diacetate 作用下, 以 吡啶乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以35%的产率得到7-dichloromethylene-16,17,18,19-tetradehydrodibenzocyclopentadecene
    参考文献:
    名称:
    二氯二甲基四氢-三苯甲基-三苯甲基-,-十五烷基,-庚基-和-九烷基-富烯的合成和性质,以及苯甲酰化的十五烷基富烯的衍生物
    摘要:
    13-二氯亚甲基-4,9-二甲基-5,6,7,8-四氢十六碳烯(18),15-二氯亚甲基-4,9-二甲基-5,6,7,8-四氢环十五碳烯(19),17-描述了二氯亚甲基-6,11-二甲基-7,8,9,10-四氢环十七碳烯(20)和19-二氯亚甲基-6,11-二甲基-7,8,9,10-四氢环庚二烯(21)。对1 H nmr光谱的检查表明所有这些富通都是各向异性的。(19)的苯甲酰化衍生物的合成,即7-二氯亚甲基-13-甲基-14,15,16,17-四氢苯并环十五碳烯(28),9-二氯亚甲基-13-甲基-14,15,16,17-四氢苯并环戊碳五烯(29 )和7-二氯亚甲基-16,17,18,19-四氢二苯并[ a,g还描述了环十五碳烯(30)。基于这些富烯的1 H nmr和uv光谱以及相应的二苯取代衍生物的1 H nmr和uv光谱,讨论了富烯的二环取代在富烯的环外键上的影响以及苯甲酰化对四氢脱氢五烯富烯的结构的影响。
    DOI:
    10.1039/p19830002997
  • 作为产物:
    描述:
    二氯乙酰氯1,7-bis-(0-ethynylphenyl)hepta-1,4,6-trien-3-one三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.5h, 以23%的产率得到3-dichloromethylene-1,7-bis(o-ethynylphenyl)hepta-1,4,6-triene
    参考文献:
    名称:
    二氯二甲基四氢-三苯甲基-三苯甲基-,-十五烷基,-庚基-和-九烷基-富烯的合成和性质,以及苯甲酰化的十五烷基富烯的衍生物
    摘要:
    13-二氯亚甲基-4,9-二甲基-5,6,7,8-四氢十六碳烯(18),15-二氯亚甲基-4,9-二甲基-5,6,7,8-四氢环十五碳烯(19),17-描述了二氯亚甲基-6,11-二甲基-7,8,9,10-四氢环十七碳烯(20)和19-二氯亚甲基-6,11-二甲基-7,8,9,10-四氢环庚二烯(21)。对1 H nmr光谱的检查表明所有这些富通都是各向异性的。(19)的苯甲酰化衍生物的合成,即7-二氯亚甲基-13-甲基-14,15,16,17-四氢苯并环十五碳烯(28),9-二氯亚甲基-13-甲基-14,15,16,17-四氢苯并环戊碳五烯(29 )和7-二氯亚甲基-16,17,18,19-四氢二苯并[ a,g还描述了环十五碳烯(30)。基于这些富烯的1 H nmr和uv光谱以及相应的二苯取代衍生物的1 H nmr和uv光谱,讨论了富烯的二环取代在富烯的环外键上的影响以及苯甲酰化对四氢脱氢五烯富烯的结构的影响。
    DOI:
    10.1039/p19830002997
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文献信息

  • OJIMA, JURO;ITAGAWA, KAZUNORI;HAMAI, SATORU;NAKADA, TETSUYA;KURODA, SHIGE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 12, 2997-3004
    作者:OJIMA, JURO、ITAGAWA, KAZUNORI、HAMAI, SATORU、NAKADA, TETSUYA、KURODA, SHIGE+
    DOI:——
    日期:——
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