12-Acetamidododecansaeure | 22535-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 12-Acetamidododecansaeure
• 英文别名: 12-Acetamidododecanoic acid
• CAS: 22535-67-7
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₃
• 分子量: 257.373
• InChiKey: IDWKPDHKISXHDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-Acetamidododecansaeure 在 ethylene dichloride hydrochloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(12-oxotridecyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  可见光照射下的直接 S0 → Tn 转变使得能够合成假吲哚酚支架

  摘要：

  假吲哚酚是在各种天然产物中发现的部分骨架。其光吸收特性使其可用于功能分子的设计。然而，通用的合成方法尚未见报道。在本报告中，我们提出了一种在可见光照射下利用直接 S 0 → T n跃迁合成假吲哚酚的通用方法。我们还讨论了假吲哚酚作为光催化剂的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00957
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 12-氨基十二酸 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以93 %的产率得到12-Acetamidododecansaeure
  参考文献：
  名称：

  可见光照射下的直接 S0 → Tn 转变使得能够合成假吲哚酚支架

  摘要：

  假吲哚酚是在各种天然产物中发现的部分骨架。其光吸收特性使其可用于功能分子的设计。然而，通用的合成方法尚未见报道。在本报告中，我们提出了一种在可见光照射下利用直接 S 0 → T n跃迁合成假吲哚酚的通用方法。我们还讨论了假吲哚酚作为光催化剂的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00957

文献信息

• [EN] CORONA-LIKE (GUANIDYL)-OLIGOSACCHARIDIC DERIVATIVES AS CELL-PENETRATING ENHANCERS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF COLLOIDAL THERAPEUTIC SYSTEMS<br/>[FR] DÉRIVÉS (GUANIDYL)-OLIGOSACCHARIDIQUES DE TYPE COURONNE EN TANT QU'AMÉLIORATEURS DE LA PÉNÉTRATION CELLULAIRE POUR L'ADMINISTRATION INTRACELLULAIRE DE SYSTÈMES THÉRAPEUTIQUES COLLOÏDAUX
  申请人：UNIV PADOVA

  公开号：WO2012097876A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  A novel class of cell-penetrating enhancers with unusual chemical structure is herein disclosed. Said cell-penetrating enhancers are non-linear and non peptidic (guanidyl)-oligosaccharidic derivatives, which can be easily obtained according to simple and reproducible synthetic steps. A wide array of cell penetration enhancers can be obtained by slight modification of the main structure oligosaccharidic backbone and in order to provide for their conjugation or physical combination with a variety of therapeutic systems. These molecules can be designed for conjugation to proteins or polymer therapeutics or for surface decoration of liposomes or nanoparticles. Finally, the cationic features and the penetration enhancer properties of the corona-like (guanidyl)-oligosaccharidic derivatives can be exploited for oligonucleotide, namely siRNA, or gene delivery.

  本文披露了一种新型的细胞穿透增强剂，其化学结构不同寻常。这些细胞穿透增强剂是非线性和非肽的（鸟氨酸）-寡糖衍生物，可以通过简单可重复的合成步骤轻松获得。通过略微修改主要结构寡糖骨架，可以获得各种细胞穿透增强剂，以便与各种治疗系统进行结合或物理组合。这些分子可以设计用于与蛋白质或聚合物治疗系统结合，或用于脂质体或纳米粒子的表面装饰。最后，这种类似冠状的（鸟氨酸）-寡糖衍生物的阳离子特性和穿透增强剂特性可以用于寡核苷酸，即siRNA或基因传递。
• [EN] STAR-LIKE (GUANIDYL)X-OLIGOSACCHARIDIC COMPOUNDS AND CONJUGATES OR COMPLEXES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE ÉTOILE DE (GUANIDYL)X-OLIGOSACCHARIDES ET CONJUGUÉS OU COMPLEXES DE CEUX-CI
  申请人：UNIV DEGLI STUDI PADOVA

  公开号：WO2018130282A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present invention relates to (guanidyl)x-oligosaccharidic compounds having a star-like structure having the capacity of carrying and delivering drugs or biological molecules such as oligonucleotides, polypetides and proteins across biological membranes. The (guanidyl)x-oligosaccharidic compounds may form conjugates with functional moieties such as compounds having biological activity, fluorophores, radionuclides, macrosurfaces, targeting agents, and/or form complexes with anionic macromolecule such as ONs, peptides, proteins, nucleic acids, drugs, cell membranes.

  本发明涉及一种具有星状结构的（胍基）x-寡糖化合物，具有携带和传递药物或生物分子（如寡核苷酸、多肽和蛋白质）穿过生物膜的能力。 （胍基）x-寡糖化合物可以与具有生物活性的化合物、荧光染料、放射性核素、宏观表面、靶向剂等功能基团形成共轭物，或与阴离子大分子（如ONs、多肽、蛋白质、核酸、药物、细胞膜）形成复合物。
• Compositions of lipopeptide antibiotic derivatives and methods of use thereof
  申请人：Cameron R. Dale

  公开号：US20050153876A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides derivatives of lipopeptide antibiotics that display antimicrobial activity against microorganisms, methods and compounds for synthesizing such antimicrobial derivatives and analogues, and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of microbial infections.

  本发明提供了脂肽类抗生素的衍生物，对微生物显示出抗菌活性，包括合成这种抗微生物衍生物和类似物的方法和化合物，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防微生物感染中使用。
• REGULATORS OF THE HEDGEHOG PATHWAY, COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO
  申请人：Beachy Philip A.

  公开号：US20110263519A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention makes available, inter alia, methods and reagents for modulating smoothened-dependent pathway activation. In certain embodiments, the subject methods can be used to counteract the phenotypic effects of unwanted activation of a hedgehog pathway, such as resulting from hedgehog gain-of-function, ptc loss-of-function or smoothened gain-of-function mutations.

  本发明提供了调节平滑蛋白依赖性通路激活的方法和试剂等。在某些实施例中，所述方法可用于对抗由于刺猬增强功能、ptc失去功能或平滑蛋白增强功能突变引起的刺猬通路不必要激活的表型效应。
• Methods for assaying palmitoyl protein thioesterase 1 and tripeptidyl peptidase activity in dried blood spots for detection of neuronal ceroid lipofuscinoses in newborns
  申请人：University of Washington

  公开号：US10788499B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The present disclosure provides assays for lysosomal enzymes, specifically palmitoyl protein thioesterase 1 (PPT1) and tripeptidyl peptidase 1 (TPP1), using, for example, tandem mass spectrometry. The assays involve the detection of enzymatic products obtained through the action of the lysosomal enzymes on new enzyme substrates, and can be used for quantitative enzyme activity measurements. The assays for the enzymes utilize a minimum steps for sample work up and can be run in a simplex format or in a duplex format for the detection of neuronal ceroid lipofuscinoses, or in a multiplex format with other mass spectrometry-based assays for screening of neuronal ceroid lipofuscinoses and other lysosomal storage disorders.

  本公开提供了溶酶体酶的检测方法，特别是棕榈酰蛋白硫酯酶 1 (PPT1) 和三肽基肽酶 1 (TPP1)，使用的方法包括串联质谱法等。这些检测方法包括检测溶酶体酶对新酶底物的作用所产生的酶产物，并可用于酶活性的定量测定。酶的检测只需最少的样品处理步骤，可采用单工或双工形式检测神经细胞类脂质病，或与其他基于质谱的检测方法一起采用多工形式筛查神经细胞类脂质病和其他溶酶体贮积症。