(5-methylpyridin-2-yl)(o-tolyl)methanone | 1187166-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-methylpyridin-2-yl)(o-tolyl)methanone
• 英文别名: 2-(2-Methylbenzoyl)-5-methylpyridine；(2-methylphenyl)-(5-methylpyridin-2-yl)methanone
• CAS: 1187166-21-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: TUWQEGKNSBUINQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methylpyridin-2-yl)(o-tolyl)methanone 、 苄胺 在 对甲苯磺酸 、 C₃₉H₅₂ClIrN₂O₂S 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种手性芳基N-杂芳基甲胺及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种手性芳基n‑杂芳基甲胺及其制备方法。本发明所涉及的制备方法“两步一锅法”，包括步骤(1)：n‑杂芳基酮(式II)和苄基胺(式III)为原料，甲苯为溶剂，对甲苯磺酸为催化剂，经酮胺缩合反应生成中间体亚胺(式IV)；步骤(2)：直接往反应体系中加入手性二胺金属铱络合物做催化剂，氢源，经不对称转移氢化得到手性芳基n‑杂芳基甲胺(式I)。该方法具有反应条件简单、温和，步骤经济性、原子经济性等绿色合成优点，而且底物适应范围广，有良好的对映选择性，在合成抗组胺药物吡氯斯汀（Piclopastine）等方面具有重要的应用前景。

  公开号：

  CN113683556A