6A,6C-(2,6-naphthalenedicarbonyl)-γ-CD | 1277182-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6A,6C-(2,6-naphthalenedicarbonyl)-γ-CD
• CAS: 1277182-32-7
• 化学式: C₆₀H₈₄O₄₂
• 分子量: 1477.3
• InChiKey: HURLQNZRNJFVHP-PUKKPEMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -14.21
• 重原子数：
  102.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  645.34
• 氢给体数：
  22.0
• 氢受体数：
  42.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6^A,6^C-Di-O-(p-tosyl)-γ-cyclodextrin 、 2,6-萘二甲酸二钠盐 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以5.2%的产率得到6A,6C-(2,6-naphthalenedicarbonyl)-γ-CD
  参考文献：
  名称：

  蒽羧酸盐与萘封端的 γ-环糊精的超分子 FRET 光环二聚反应。

  摘要：

  γ-环糊精 (CD) 衍生物的萘部分固定在 CD 的一个或两个葡萄糖单元上，以研究柔性和刚性封端对络合的影响，以及福斯特共振能量转移 (FRET) 和蒽羧酸盐 (AC) 部分的光致变色行为。UV-vis、圆二色性和荧光光谱研究表明，两个 AC 分子同时包含在改性 γ-CD 腔中形成右手螺旋，并且萘帽有效地将单线态能量转移到 CD 腔中包含的 AC通过 FRET 机制。与原生 gamma-CD 相比，修改后的 gamma-CD 显示出更高的第一关联常数 (K(1))，但对于 AC，第二关联常数 (K(2)) 相对较低，导致整体亲和力增加两倍（K（1）K（2））。与天然γ-CD 相比，AC 与这些修饰的 γ-CD 的光环二聚化产生了更多的头对头 (HH) 二聚体，抗 HH 二聚体的对映体过量 (ee) 更好。有趣的是，FRET 激发进一步将抗 HH 二聚体的化学和光学产率提高到 36% 和 35%

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.38
• 作为试剂：
  描述：

  2-anthracenecarboxylate 在 6A,6C-(2,6-naphthalenedicarbonyl)-γ-CD 作用下， 生成 Heptacyclo[8.6.6.62,9.03,8.011,16.017,22.023,28]octacosa-3(8),4,6,11(16),12,14,17,19,21,23,25,27-dodecaene-5,14-dicarboxylate 、 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  蒽羧酸盐与萘封端的 γ-环糊精的超分子 FRET 光环二聚反应。

  摘要：

  γ-环糊精 (CD) 衍生物的萘部分固定在 CD 的一个或两个葡萄糖单元上，以研究柔性和刚性封端对络合的影响，以及福斯特共振能量转移 (FRET) 和蒽羧酸盐 (AC) 部分的光致变色行为。UV-vis、圆二色性和荧光光谱研究表明，两个 AC 分子同时包含在改性 γ-CD 腔中形成右手螺旋，并且萘帽有效地将单线态能量转移到 CD 腔中包含的 AC通过 FRET 机制。与原生 gamma-CD 相比，修改后的 gamma-CD 显示出更高的第一关联常数 (K(1))，但对于 AC，第二关联常数 (K(2)) 相对较低，导致整体亲和力增加两倍（K（1）K（2））。与天然γ-CD 相比，AC 与这些修饰的 γ-CD 的光环二聚化产生了更多的头对头 (HH) 二聚体，抗 HH 二聚体的对映体过量 (ee) 更好。有趣的是，FRET 激发进一步将抗 HH 二聚体的化学和光学产率提高到 36% 和 35%

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.38