3-(3,4,5-trioctoxyphenyl)-5-(2-pyridyl) pyrazole | 1269010-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3,4,5-trioctoxyphenyl)-5-(2-pyridyl) pyrazole
• 英文别名: C8pzH；2-[3-(3,4,5-trioctoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]pyridine
• CAS: 1269010-38-9
• 化学式: C₃₈H₅₉N₃O₃
• 分子量: 605.905
• InChiKey: MKYLTGADTRNTFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三(辛氧基)苯甲酸 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(3,4,5-trioctoxyphenyl)-5-(2-pyridyl) pyrazole
  参考文献：
  名称：

  具有三（烷氧基）苯基官能化的吡唑基吡唑基螯合物的铂（II）配合物的同构和发光性质

  摘要：

  一系列新的介晶铂（II）配合物1 - 4轴承吡啶基吡唑特螯合物，在本文报导。在这种方法中，已使用具有各种烷基链长的三（烷氧基）苯基将吡啶二唑基吡啶配体策略性地官能化。结果，它们归因于具有独特形态特性的一类发光金属成因剂，例如它们的分子间堆积排列及其相关的光物理行为。在CH 2氯2，独立的范围10所施加的浓度-6 -10 -3 中号，所有的Pt II配合物表现出明亮的磷光在520nm附近，这对于单体的Pt特征中心II络合物。与之形成鲜明对比，的单晶X-射线结构测定[PT（C4pz）2 ]（1）示出了具有3.258埃的显着Pt⋅⋅⋅Pt接触二聚体聚集体的形成。在加热时，所有的Pt II络合物1 - 4熔化而形成柱状上部结构，为此intracolumnar大约Pt⋅⋅⋅Pt距离相似。根据粉末XRD数据，在非常宽的温度范围（> 250°C）中观察到3.4–3.5Å。一旦铸造成整齐的薄膜在室温下，的发光1

  DOI：

  10.1002/chem.201000994