4'-O-p-chlorobenzylparomomycin | 1043874-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-O-p-chlorobenzylparomomycin
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R,6R)-2-(aminomethyl)-5-azanyl-6-[(2R,3S,4R,5S)-5-[(1R,2R,3S,5R,6S)-3,5-bis(azanyl)-2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-azanyl-5-[(4-chlorophenyl)methoxy]-6-(hydroxymethyl)-4-oxidanyl-oxan-2-yl]oxy-6-oxidanyl-cyclohexyl]oxy-2-(hydroxymethyl)-4-oxidanyl-oxolan-3-yl]oxy-oxane-3,4-diol；(2S,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(2R,3S,4R,5S)-5-[(1R,2R,3S,5R,6S)-3,5-diamino-2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-5-[(4-chlorophenyl)methoxy]-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-hydroxycyclohexyl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxyoxane-3,4-diol
• CAS: 1043874-78-7
• 化学式: C₃₀H₅₀ClN₅O₁₄
• 分子量: 740.205
• InChiKey: OUULYOBVYWOPRB-JCNXQQRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  336
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 水 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到4'-O-p-chlorobenzylparomomycin
  参考文献：
  名称：

  Aminoglycoside antibiotics targeting bacterial 16S ribosomal RNA

  摘要：

  本发明涉及根据式I具有针对核糖体16S RNA的选择性抗微生物活性的帕罗霉素类化合物。此外，该发明涉及利用所述化合物制备药物、制药制剂和制备所述化合物的方法。

  公开号：

  EP1953171A1