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methyl 7-(tert-butoxycarbonylamino)-8-chloro-4-isobutoxy-2-quinolinecarboxylate | 1206720-60-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 7-(tert-butoxycarbonylamino)-8-chloro-4-isobutoxy-2-quinolinecarboxylate
英文别名
——
methyl 7-(tert-butoxycarbonylamino)-8-chloro-4-isobutoxy-2-quinolinecarboxylate化学式
CAS
1206720-60-6
化学式
C20H25ClN2O5
mdl
——
分子量
408.882
InChiKey
KOQQGIRRAPVMKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.06
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    86.75
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 7-(tert-butoxycarbonylamino)-8-chloro-4-isobutoxy-2-quinolinecarboxylate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 7-(tert-butoxycarbonylamino)-8-chloro-4-isobutoxy-2-quinolinecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    通过氯和氟取代的喹啉寡酰胺的交叉杂交形成异源双螺旋。
    摘要:
    已经合成了8-氯喹啉的低聚酰胺,并显示在溶液和固态下均组装成双螺旋二聚体,并与8-氟喹啉的低酰胺类似物进行交叉杂交。这些双螺旋的旋性可以通过手性残基来控制。
    DOI:
    10.1039/b910435f
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯 、 methyl 7-amino-8-chloro-4-isobutoxy-2-quinolinecarboxylate 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 96.0h, 以92%的产率得到methyl 7-(tert-butoxycarbonylamino)-8-chloro-4-isobutoxy-2-quinolinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过氯和氟取代的喹啉寡酰胺的交叉杂交形成异源双螺旋。
    摘要:
    已经合成了8-氯喹啉的低聚酰胺,并显示在溶液和固态下均组装成双螺旋二聚体,并与8-氟喹啉的低酰胺类似物进行交叉杂交。这些双螺旋的旋性可以通过手性残基来控制。
    DOI:
    10.1039/b910435f
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