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2-bromo-1-(quinolin-3-yl)ethanone | 768309-70-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-1-(quinolin-3-yl)ethanone
英文别名
2-bromo-1-[3]quinolyl-ethanone;2-Brom-1-[3]chinolyl-aethanon;2-Bromo-1-(3-quinolinyl)ethanone;2-bromo-1-quinolin-3-ylethanone
2-bromo-1-(quinolin-3-yl)ethanone化学式
CAS
768309-70-2
化学式
C11H8BrNO
mdl
——
分子量
250.095
InChiKey
MMBSJTSHLDBOCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    120 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    350.6±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-1-(quinolin-3-yl)ethanone乙醚氢溴酸 作用下, 生成 1-(3'-Chinolino)-2-diethylamino-ethanol
    参考文献:
    名称:
    Nandi, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1940, # 12, p. 1,13
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氨基芳基噻唑衍生物的合成及构效关系作为囊性纤维化氯离子转运缺陷的校正剂
    摘要:
    囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 是存在于上皮细胞膜中的氯离子通道。影响CFTR的突变基因导致囊性纤维化(CF),一种多器官严重疾病。最常见的 CF 突变 F508del 会损害 CFTR 蛋白的加工和活性(门控)。其他突变,如 G551D,只会导致门控缺陷。加工和门控缺陷可以分别被称为一般校正剂和增强剂的小分子作为目标。氨基芳基噻唑 (AAT) 代表了一类有趣的化合物,包括具有双重活性的分子,作为校正剂和增强剂。为了改善 AAT 的活性特征,我们现在设计并合成了一个新化合物库,以建立一个初始 SAR,该 SAR 可以提供有关对救援活动有益或有害的化学基团的指示。使用功能测定法在表达 CFBE41o 的 F508del-CFTR 中测试了新化合物作为校正剂和增强剂。双重活性化合物 AAT-如图 4a 所示,当与校正剂 VX-809 组合时,其特征在于提高的功效和显着的协同作用。此外,通过计算方法,已检测到核苷酸结合域
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2015.05.030
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2019219517A1
    公开(公告)日:2019-11-21
    The invention relates to substituted dihydropyrazolo pyrazine carboxamide derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and diabetes, and also urogenital and ophthalmic disorders.
    这项发明涉及替代二氢吡唑吡嗪羧酰胺衍生物,以及它们的制备方法,还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病,优选为血栓性或血栓栓塞性疾病,糖尿病,以及泌尿生殖和眼科疾病。
  • [EN] EGFR DIMER DISRUPTORS AND USE OF THE SAME<br/>[FR] DÉSINTÉGRATEURS DE DIMÈRES EGFR ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV MICHIGAN REGENTS
    公开号:WO2019165358A1
    公开(公告)日:2019-08-29
    Provided herein are compounds that modulate EGFR and methods of using the same, for example to treat cancer.
    本文提供了一些调节表皮生长因子受体(EGFR)的化合物,并提供了使用这些化合物的方法,例如用于治疗癌症。
  • Nandi, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1940, vol. 12, p. 1,17
    作者:Nandi
    DOI:——
    日期:——
  • EGFR DIMER DISRUPTORS AND USE OF THE SAME
    申请人:The Regents Of The University Of Michigan
    公开号:EP3755323A1
    公开(公告)日:2020-12-30
  • SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:EP3793559A1
    公开(公告)日:2021-03-24
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